Síndrome de Alport: Reporte de un caso
El síndrome de Alport (SA) es un conjunto de enfermedades que se caracterizan por una afección hereditaria de la membrana basal glomerular con alteraciones en el colágeno tipo IV que la compone. Se presenta con hematuria micro- o macroscópica; además, suele asociarse a alteraciones auditivas y ocula...
Autores principales: | Gale Díaz, Sandra Carolina, Galeas, Rubén, Navarrete, Edgardo |
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Formato: | Online |
Idioma: | spa |
Publicado: |
Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, EUCS, UNAH-VS
2019
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Acceso en línea: | https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/8788 |
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