DIAGNOSTICO PRENATAL DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS EN CULTIVO DE LIQUIDO AMNIOTICO MEDIANTE TINCION DE BANDAS G

DIAGNOSTICO PRENATAL DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS EN CULTIVO DE LIQUIDO AMNIOTICO MEDIANTE TINCION DE BANDAS G

Se extrajeron muestras de líquido amniótico de 31 mujeres con embarazos considerados de alto riesgo con el propósito de realizar un diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas mediante tinción de bandas G. La avanzada edad materna y los bajos niveles de alfafetoproteína en suero materno fueron...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Polo, Moises, Ramos, Carlos, Sotillo, Luis
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de Panamá. Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología 2002
Acceso en línea:https://revistas.up.ac.pa/index.php/tecnociencia/article/view/586
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spelling TECNOCIENCIA5862022-04-01T22:08:42Z DIAGNOSTICO PRENATAL DE ABERRACIONES CROMOSOMICAS EN CULTIVO DE LIQUIDO AMNIOTICO MEDIANTE TINCION DE BANDAS G Polo, Moises Ramos, Carlos Sotillo, Luis Amniocentesis Diagnóstico prenatal Cariotipo Bandas G Amniocentesis Prenatal diagnosis Kariotype G bands Amniotic fluid was collected from 31 high risk pregnancy women in order to conduct prenatal diagnosis of chromosomal aberrations by chromosome G banding technique. Maternal age and low levels of alpha fetoprotein in maternal serum was used as a high risk factors. The diagnosis was achieved in twenty three of the thirty one samples. Fourteen was normal girl with karyotype 46 XX, six was normal kids with karyotype 46, XY and three with chromosoamal aberrations. The chromosomal aberrations observed was 21 trisomy with karyotype 47, XY+21, non reciprocal translocation between chromosome 8 and 18 with deletion in the short arm of chromosome 9 with karyotype 45, XY, t(8:18) (p ter : p ter), del 9p ter and a pericentric inversion of chromosome 9 46, XY inv(9). The percentage of chromosomal aberrations observed in samples from mother with advanced maternal age was 12.5 % (2/16). Se extrajeron muestras de líquido amniótico de 31 mujeres con embarazos considerados de alto riesgo con el propósito de realizar un diagnóstico prenatal de aberraciones cromosómicas mediante tinción de bandas G. La avanzada edad materna y los bajos niveles de alfafetoproteína en suero materno fueron considerados como factores de alto riesgo. De las 31 muestras obtenidas se logró el diagnóstico en 23, de las cuales 14 fueron niñas normales con cariotipo 46, XX, 6 niños normales con cariotipo 46, XY y tres niños con aberraciones cromosómicas. Las aberraciones cromosómicas observadas fueron trisomía del 21 con cariotipo 47, XY, + 21, una translocación no recíproca entre el cromosoma 8 y 18 con deleción en el brazo corto del cromosoma 9 con cariotipo 45, XY, t(8:18) (p ter : p ter), del 9p ter y una inversión pericéntrica del cromosoma 9 con cariotipo 46, XY inv(9). El porcentaje de aberraciones cromosómicas observadas en este estudio en muestras obtenidas de madres con avanzada edad materna fue de 12.5% (2/16). Universidad de Panamá. Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología 2002-06-03 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artículo revisado por pares application/pdf https://revistas.up.ac.pa/index.php/tecnociencia/article/view/586 Tecnociencia; Vol. 4 Núm. 1 (2002): Tecnociencia; 95-107 2415-0940 1609-8102 spa https://revistas.up.ac.pa/index.php/tecnociencia/article/view/586/493
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