In vitro micropropagation of Lawsonia inermis (Lythraceae)

Se desarrolló un protocolo exitoso para la propagación en masa de Lawsonia inermis Linn., una planta medicinal importante. Se indujeron múltiples tallos en meristemos apicales y axilares derivados de explantes maduros de L. inermis en medio de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 0.25 mg/l 6-be...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Rout, G R, Das, G, Samantaray, S, Das, P
Formato:	Online
Idioma:	eng
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2001
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/18043

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spelling	RBT180432022-05-25T21:37:24Z In vitro micropropagation of Lawsonia inermis(Lythraceae) In vitro micropropagation of Lawsonia inermis (Lythraceae) Rout, G R Das, G Samantaray, S Das, P in vitro micropropagation medicinal plants shoot multiplication A successful protocol was developed for mass propagation of Lawsonia inermis Linn., an important medicinal plant. Multiple shoots were induced in apical and axillary meristems derived from mature explants of L. inermis on Murashige and Skoog (1962) medium supplemented with 0.25 mg/l 6-benzylaminopurine (BA), 0.25 mg/l Kinetin (Kn), 0.5 mg/l ascorbic acid and 3 % (w/v) sucrose. The rate of multiplication was higher when the cultures were incubated under continuous light rather than the 14 hr photoperiod. Rooting was readily achieved upon transferring the microshoots onto MS basal semi-solid medium supplemented with 0.25 mg/l indole-3-butyric acid (IBA) after ten days of culture. Micropropagated plantlets were acclimatized and successfully grown in soil. Se desarrolló un protocolo exitoso para la propagación en masa de Lawsonia inermis Linn., una planta medicinal importante. Se indujeron múltiples tallos en meristemos apicales y axilares derivados de explantes maduros de L. inermis en medio de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 0.25 mg/l 6-benzylaminopurina (BA), 0.25 mg/l quinetina (Kn), 0.5 mg/l ácido ascórbico y 3 % (w/v) sucrosa. La tasa de multiplicación fue más alta cuando los cultivos fueron incubados bajo luz continua que bajo el fotoperíodo de 14 hr. El enraizamiento se logró al transferir los microtallos al medio basal, semi-sólido MS suplementado con 0.25 mg/l de ácido indol-3-butírico (IBA) luego de 10 días de cultivo. Las plántulas micropropagadas fueron aclimatizadas y cultivadas con éxito en el suelo. Universidad de Costa Rica 2001-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/18043 Revista de Biología Tropical; Vol. 49 No. 3-4 (2001): Volume 49 - Regular number 3-4 – September-December 2001; 957–963 Revista de Biología Tropical; Vol. 49 Núm. 3-4 (2001): Volumen 49 - Número regular 3-4 – Setiembre-Diciembre 2001; 957–963 Revista Biología Tropical; Vol. 49 N.º 3-4 (2001): Volume 49 - Regular number 3-4 – September-December 2001; 957–963 2215-2075 0034-7744 10.15517/rbt.v49i3-4 eng https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/18043/18228 Copyright (c) 2001 Revista de Biología Tropical http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
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In vitro micropropagation of Lawsonia inermis (Lythraceae)

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