Toxicidad sub-crónica y prueba de irritabilidad ocular del extracto acuoso de las hojas de Plantago major (Plantaginaceae)
Se utilizaron 20 ratones albinos de la cepa NGP, machos, distribuidos en dos grupos de diez ratones cada uno con peso promedio de 20.15 ± 0.059 g los animales que recibieron el tratamiento (2000 mg/kg) y de 21.62 ± 0.03 g los animales que recibieron el control (0.5 ml de agua desionizada). Todos los...
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Universidad de Costa Rica
2003
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RBT158322022-05-25T21:51:29Z Toxicidad sub-crónica y prueba de irritabilidad ocular del extracto acuoso de las hojas de Plantago major (Plantaginaceae) Toxicidad sub-crónica y prueba de irritabilidad ocular del extracto acuoso de las hojas de Plantago major (Plantaginaceae) García González, Mildred Coto Morales, Teresita Soto Rodríguez, Gerardo A. Pazos Sanou, Liliana plantago major plantaginaceae sub-chronic toxicity irritation ocular herbal medicine llanten For the sub-chronic toxicity an aqueous preparation of Plantago major leaves was tested in 20 male NGP mice, with an average weight of 20.15 g and separated in two groups of ten individuals each. The dose used was 2000 mg/kg and the control group received 0.5 ml of distilled water. The extract administration was done daily during five days at week for a total period of 40 days. Signs of sub-chronic toxicity were observed in the days two and 12 of treatment. No significant change in corporal weight was observed. The ocular irritation was tested in five New Zeland male rabbits, with an average weight of 3.640 kg. The dose used was a 200 μl the preparation (100 mg/ml) of Plantago major leaves, instill into the right eye and the control was used the left eye instill 200 μl of distilled water. The administration was done daily during five days. The extract shows no significant irritation during the observation period. Se utilizaron 20 ratones albinos de la cepa NGP, machos, distribuidos en dos grupos de diez ratones cada uno con peso promedio de 20.15 ± 0.059 g los animales que recibieron el tratamiento (2000 mg/kg) y de 21.62 ± 0.03 g los animales que recibieron el control (0.5 ml de agua desionizada). Todos los tratamientos fueron administrados diariamente durante 5 días consecutivos por semana durante un período total de 40 días. No se presentó mortalidad con la dosis administrada por vía oral, sin embargo los animales presentaron disminución del reflejo de enderezamiento, de la actividad prensil anterior y posterior y de la reacción de alarma. Para la prueba de irritabilidad ocular se utilizaron 5 conejos de la cepa New Zeland, machos con peso promedio de 3.640 Kg. Se inoculó el ojo derecho con 200 μl del preparado acuoso (100 mg/ml) y el ojo izquierdo se instiló con 200 μl de agua destilada. La inoculación se realizó diariamente por un periodo de 5 días consecutivos, no se observó ninguna manifestación de irritabilidad ocular en el ojo de los conejos. Universidad de Costa Rica 2003-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/15832 Revista de Biología Tropical; Vol. 51 No. 3-4 (2003): Volume 51 - Regular Issue 3-4 - September-December 2003; 635–638 Revista de Biología Tropical; Vol. 51 Núm. 3-4 (2003): Volumen 51 - Número regular 3-4 - Setiembre-Diciembre 2003; 635–638 Revista Biología Tropical; Vol. 51 N.º 3-4 (2003): Volume 51 - Regular Issue 3-4 - September-December 2003; 635–638 2215-2075 0034-7744 10.15517/rbt.v51i3-4 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/15832/15199 Copyright (c) 2003 Revista de Biología Tropical http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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