Displasia Fibrosa Poliostotica

Displasia Fibrosa Poliostotica

La displasia fibrosa (DF) o displasia ósea es una anomalía del desarrollo óseo rara, con una frecuencia de entre el 5% y 7% de los tumores óseos benignos, dentro de estas lesiones, 50-70% son monostóticas, 20-30% son poliostóticas y 3%-10% presentan un síndrome de McCune-Albright (DF, pigmentación c...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Maldonado, Bessy, Dubón, Lilian, Moreno, Tito, Ramírez, Diana
Formato: Online
Publicado: Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, EUCS, UNAH-VS 2024
Acceso en línea:https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/17596
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spelling PEDIATRICA175962024-02-26T01:16:28Z Polyostotic Fibrous Dysplasia Displasia Fibrosa Poliostotica Maldonado, Bessy Dubón, Lilian Moreno, Tito Ramírez, Diana fibrous dysplasia bone tumor bone biopsy displasia fibrosa tumor oseo biopsia osea Fibrous dysplasia (FD) or bone dysplasia is a rare bone development anomaly, with a frequency of between 5% and 7% of benign bone tumors, within these lesions, 50-70% are monostotic, 20-30% They are polyostotic and 3%-10% have McCune-Albright syndrome (DF, skin pigmentation and precocious puberty). It is characterized by the replacement of normal bone and bone marrow by fibrous tissue. A 15-year-old mixed-race male patient with a history of repeated fractures and bone deformity is presented. A diagnosis is established by imaging where lytic lesions are observed with a positive biopsy for FD. The condition has no specific treatment, its approach is multidisciplinary and represents a medical challenge. La displasia fibrosa (DF) o displasia ósea es una anomalía del desarrollo óseo rara, con una frecuencia de entre el 5% y 7% de los tumores óseos benignos, dentro de estas lesiones, 50-70% son monostóticas, 20-30% son poliostóticas y 3%-10% presentan un síndrome de McCune-Albright (DF, pigmentación cutánea y pubertad precoz). Se caracteriza por el reemplazo del hueso normal y la médula ósea por tejido fibroso. Se presenta paciente masculino de 15 años de edad, mestizo con antecedente de fracturas a repetición y deformidad ósea, se establece diagnóstico mediante imagen en donde se observa lesiones líticas con biopsia positiva para DF. La afección no tiene tratamiento específico, su abordaje es multidisciplinario y representa un desafío médico. Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, EUCS, UNAH-VS 2024-02-26 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Peer-reviewed Article Artículo evaluado por pares https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/17596 10.5377/pediatrica.v13i1.17596 Acta Pediátrica Hondureña; Vol. 13 No. 1 (2022): Human rights in medical residences Acta Pediátrica Hondureña; Vol. 13 Núm. 1 (2022): Los derechos humanos en las residencias médicas 2411-6270 2410-1400
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