Síndrome de Tolosa Hunt: presentación de caso clínico

El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente cuya etiopatogenia y mecanismos fisiopatológicos son controversiales, se caracteriza por cefalea asociada a parálisis de uno o más nervios craneales, diplopía, estrabismo y ptosis palpebral, ocasionados por el compromiso del seno cavernoso o l...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Aguilar Pineda, Francisco, Zaldivar, Gelder, Zúniga, Carol, Bonilla, Paola, Villacorta, Jorge
Formato:	Online
Publicado:	Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, EUCS, UNAH-VS 2024
Acceso en línea:	https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/17577

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spelling	PEDIATRICA175772024-02-21T12:39:31Z Tolosa Hunt syndrome: case report Síndrome de Tolosa Hunt: presentación de caso clínico Aguilar Pineda, Francisco Zaldivar, Gelder Zúniga, Carol Bonilla, Paola Villacorta, Jorge painful ophtalmoplegia cavernous sinus Tolosa-Hunt Syndrome Steroid Oftalmoplejía dolorosa seno cavernoso Síndrome de Tolosa-Hunt Esteroides The Tolosa-Hunt syndrome is a few frequent entities whose etiopathogeny and physio- pathological mechanisms are still controversial. The headache associated to the paralysis of one or more cranial nerves, diplopia, strabismus, and palpebral ptosis, all these because by the involvement of the cavernous sinus and/or the superior orbital fissure. It Is considered a benign and rare disorder. Its Diagnosis is challenging among the long list of differential diagnoses of painful ophophthalmoplegia and the most frequent causes some of them more severe must be ruled out. Given The few reports available in literature, we present a series of 4 Cases that met the clinical and radiological criteria for a diagnosis of THS. El síndrome de Tolosa-Hunt es una entidad poco frecuente cuya etiopatogenia y mecanismos fisiopatológicos son controversiales, se caracteriza por cefalea asociada a parálisis de uno o más nervios craneales, diplopía, estrabismo y ptosis palpebral, ocasionados por el compromiso del seno cavernoso o la fisura orbitaria superior. Su diagnóstico es un reto y se aborda dentro de los diagnósticos diferenciales de las oftalmoplejías dolorosas. Con el objetivo de describir y actualizar el conocimiento sobre esta enfermedad se presenta el caso de una paciente de 14 años que acudió a consulta por cefalea intensa, dolor ocular y afección de nervios craneales. Los hallazgos clínicos y la resonancia magnética confirmaron el diagnóstico del síndrome de Tolosa Hunt. Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud, EUCS, UNAH-VS 2024-02-21 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Peer-reviewed Article Artículo evaluado por pares https://www.camjol.info/index.php/PEDIATRICA/article/view/17577 10.5377/pediatrica.v12i1.17577 Acta Pediátrica Hondureña; Vol. 12 No. 1 (2021): Deprotocolizing child life is an emergency Acta Pediátrica Hondureña; Vol. 12 Núm. 1 (2021): Desprotocolizar la vida infantil es una urgencia 2411-6270 2410-1400
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Síndrome de Tolosa Hunt: presentación de caso clínico

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