Lesiones del esmalte en desarrollo, clasificación en familias costarricenses
El objetivo de este estudio fue identificar y clasificar lesiones del desarrollo del esmalte en pacientes de la comunidad de Llano Grande de Cartago, examinados en la Facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica.Se reclutó un total de 15 niños (edades 9-17) y 2 adultos costarricenses, par...
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| Publicado: |
Universidad de Costa Rica
2014
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| Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/13733 |
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ODONTOS13733 |
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Universidad de Costa Rica |
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Odovtos International Journal of Dental Sciences |
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Murillo Knudsen, Gina Berrocal Salazar, Cristina |
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Murillo Knudsen, Gina Berrocal Salazar, Cristina Lesiones del esmalte en desarrollo, clasificación en familias costarricenses |
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Murillo Knudsen, Gina Berrocal Salazar, Cristina |
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Murillo Knudsen, Gina |
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El objetivo de este estudio fue identificar y clasificar lesiones del desarrollo del esmalte en pacientes de la comunidad de Llano Grande de Cartago, examinados en la Facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica.Se reclutó un total de 15 niños (edades 9-17) y 2 adultos costarricenses, para ello se realizaron historias médicas y dentales, además se efectuó un examen clínico minucioso sustentado con radiograf ías dentales y fotograf ías clínicas. Defectos dentales del esmalte fueron clasificados de acuerdo con las posibles causas genéticas y no genéticas. Se obtuvo la aprobación del Comité Ético de la Vicerrectoría de Investigación para el proyecto N° 440-B2-334 del cual se deriva este; y cada paciente firmó un consentimiento informado.Amelogénesis imperfecta (AI) fue diagnosticada en 10 de los pacientes. AI hipoplásica se dictaminó en 3 hermanos con herencia autosómica recesiva, para el 16% de la muestra total. En una segunda familia AI hipomineralizada fue identificada en un adulto y dos de sus hijos, con herencia autosómica dominante. Los otros 4 casos de AI fueron esporádicos; el 21% de la muestra total. Lesiones de fluorosis dental [grado 4-5 índice Horowitz (TSIF)] fueron determinadas en 4 individuos, pertenecientes de dos familias no relacionadas. Otros defectos no específicos del esmalte o hipoplasias, fueron encontrados en 3 individuos.La clasificación precisa de las lesiones del esmalte en desarrollo, beneficia al clínico y al paciente en las acciones por tomar en cuanto a la preservación del tejido dental. Ayuda además, a seleccionar el tratamiento restaurativo apropiado, así como a comprender la posibilidad de un componente genético de la enfermedad, y su expresión de generación en generación.Este estudio establece las bases para implementar confiabilidad en la construcción de la genealogía familiar, la identificación y clasificación de las lesiones del esmalte, así como la estructura para la evaluación a futuro de otras variables en estos pacientes, tales como identificación de genes expresados en cada uno de los casos. |
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ODONTOS137332016-09-01T18:31:29Z Developmental Enamel Lesions, classification in Costa Rican Individuals Lesiones del esmalte en desarrollo, clasificación en familias costarricenses Murillo Knudsen, Gina Berrocal Salazar, Cristina amelogenesis imperfecta diagnosis lesions enamel fluorosis quality of life Amelogenesis Imperfecta Diagnosis Lesions Enamel Fluorosis Quality of life The purpose of this study was to diagnose and classify developmental enamel lesions in patients examined at the School of Dentistry of the University of Costa Rica and the community of Llano Grande, Cartago. A total of 15 children (age range 9-17) and 2 adults from Costa Rican families were recruited. General medical and dental histories were elicited. Clinical examination was undertaken; dental radiographs and clinical photographs were obtained. Dental defects were classified according to possible genetic and non-genetic causes. Ethics Committee approval (N°440-B2-334) was obtained and the participants gave written informed consent. Imperfect hypoplastic or hypomineralized amelogénesis (AI) was diagnosed in 10 patients. Hypoplastic AI in 3 siblings was consistent with autosomal recessive inheritance representing, 16% of the total sample. In a second family hypomineralized AI was identified in an adult and two of his children consistent with autosomal dominant inheritance. The other 4 cases of AI were sporadic, 21% of total sample. Dental fluorosis [scores 4-5 Horowitz (TSIF)] were identified in 4 individuals, 4 from two unrelated families. Other, non-specific enamel defects were found in 3 individuals. Accurate classification of developmental enamel lesions helps the clinician and patient in making choices to preserve tooth tissue and optimize aesthetics focuses in appropriate restorative treatments, as well as understanding the likelihood of passing the condition on to their children. The study provides reliability in the genealogical based family studies, classification of enamel lesions and gives the structure for a future genetic evaluation. El objetivo de este estudio fue identificar y clasificar lesiones del desarrollo del esmalte en pacientes de la comunidad de Llano Grande de Cartago, examinados en la Facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica.Se reclutó un total de 15 niños (edades 9-17) y 2 adultos costarricenses, para ello se realizaron historias médicas y dentales, además se efectuó un examen clínico minucioso sustentado con radiograf ías dentales y fotograf ías clínicas. Defectos dentales del esmalte fueron clasificados de acuerdo con las posibles causas genéticas y no genéticas. Se obtuvo la aprobación del Comité Ético de la Vicerrectoría de Investigación para el proyecto N° 440-B2-334 del cual se deriva este; y cada paciente firmó un consentimiento informado.Amelogénesis imperfecta (AI) fue diagnosticada en 10 de los pacientes. AI hipoplásica se dictaminó en 3 hermanos con herencia autosómica recesiva, para el 16% de la muestra total. En una segunda familia AI hipomineralizada fue identificada en un adulto y dos de sus hijos, con herencia autosómica dominante. Los otros 4 casos de AI fueron esporádicos; el 21% de la muestra total. Lesiones de fluorosis dental [grado 4-5 índice Horowitz (TSIF)] fueron determinadas en 4 individuos, pertenecientes de dos familias no relacionadas. Otros defectos no específicos del esmalte o hipoplasias, fueron encontrados en 3 individuos.La clasificación precisa de las lesiones del esmalte en desarrollo, beneficia al clínico y al paciente en las acciones por tomar en cuanto a la preservación del tejido dental. Ayuda además, a seleccionar el tratamiento restaurativo apropiado, así como a comprender la posibilidad de un componente genético de la enfermedad, y su expresión de generación en generación.Este estudio establece las bases para implementar confiabilidad en la construcción de la genealogía familiar, la identificación y clasificación de las lesiones del esmalte, así como la estructura para la evaluación a futuro de otras variables en estos pacientes, tales como identificación de genes expresados en cada uno de los casos. Universidad de Costa Rica 2014-03-10 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/13733 Odovtos - International Journal of Dental Sciences; Οδοντος (Odontos): Número 15; 45-52 Odovtos International Journal of Dental Sciences; Οδοντος (Odontos): Número 15; 45-52 2215-3411 1659-1046 10.15517/ijds.v0i15 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/13733/13064 Copyright (c) 2014 Odovtos |