Masculino de 14 años sin antecedentes patológicos con síndrome nefrótico secundario a glomerulopatía colapsante.
Se presenta el caso de un paciente masculino de 14 años, sin antecedentes patológicos conocidos, con historia de 2 semanas de edemas en miembros inferiores a quién se le documentó síndrome nefrótico. El cuadro evolucionó a shock séptico, deterioro hemodinámico y posterior muerte. En la autopsia se...
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Universidad de Costa Rica
2024
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MEDICA585382024-07-04T20:22:22Z A 14-year-old male with no pathological history presenting secondary nephrotic syndrome due to collapsing glomerulopathy. Masculino de 14 años sin antecedentes patológicos con síndrome nefrótico secundario a glomerulopatía colapsante. López Sáenz, José Gerardo Quiros Meza, Mariana Castro Montero, Ana Quesada Aguilar, Carlos Guzman Cervantes, Rodolfo Jimenez Montero, Ernesto We present the case of a 14-year-old patient without known diseases, who was admitted to the hospital because a 2-week history of lower limb edema. Nephrotic syndrome was documented. The clinical course of the patient evolved to septic shock, hemodynamic deterioration and subsequently death. The autopsy documented the presence of generalized sickle cell crisis with microvascular thrombosis and sickle cell nephropathy (collapsing glomerulopathy). Se presenta el caso de un paciente masculino de 14 años, sin antecedentes patológicos conocidos, con historia de 2 semanas de edemas en miembros inferiores a quién se le documentó síndrome nefrótico. El cuadro evolucionó a shock séptico, deterioro hemodinámico y posterior muerte. En la autopsia se documentó la presencia de una crisis drepanocítica generalizada con trombosis de la microvasculatura y nefropatía drepanocítica (glomerulopatía colapsante). Universidad de Costa Rica 2024-07-04 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf text/html application/epub+zip audio/x-m4a https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/58538 10.15517/rmucr.v18i1.58538 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 18 No. 1 (2024): Vol. 18- NO. 1; 1-7 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 18 Núm. 1 (2024): Vol. 18- NO. 1; 1-7 1659-2441 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/58538/60591 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/58538/60592 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/58538/60593 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/58538/60594 Derechos de autor 2024 José Gerardo López Sáenz, Mariana Quiros Meza, Ana Castro Montero, Carlos Quesada Aguilar, Rodolfo Guzman Cervantes, Ernesto Jimenez Montero http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
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Universidad de Costa Rica |
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Se presenta el caso de un paciente masculino de 14 años, sin antecedentes patológicos conocidos, con historia de 2 semanas de edemas en miembros inferiores a quién se le documentó síndrome nefrótico. El cuadro evolucionó a shock séptico, deterioro hemodinámico y posterior muerte. En la autopsia se documentó la presencia de una crisis drepanocítica generalizada con trombosis de la microvasculatura y nefropatía drepanocítica (glomerulopatía colapsante).
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