Implicación inmunológica del mastocito en el proceso inflamatorio por tuberculosis

Los mastocitos interactúan con una amplia variedad de agentes infecciosos, incluyendo Mycobacterium tuberculosis (MTB), que puede entrar y replicarse en los mastocitos. Esta interacción resulta en la activación del mastocito liberando mediadores inflamatorios, aunque la interacción entre las molécul...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Torres-Atencio, Ivonne
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de San Carlos de Guatemala 2017
Acceso en línea:https://revistas.usac.edu.gt/index.php/cytes/article/view/336
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spelling CYTES3362022-10-03T18:27:37Z Implicación inmunológica del mastocito en el proceso inflamatorio por tuberculosis Torres-Atencio, Ivonne Los mastocitos interactúan con una amplia variedad de agentes infecciosos, incluyendo Mycobacterium tuberculosis (MTB), que puede entrar y replicarse en los mastocitos. Esta interacción resulta en la activación del mastocito liberando mediadores inflamatorios, aunque la interacción entre las moléculas de MTB y mastocitos se conoce muy poco. Especí­ficamente, el papel de los fosfolí­pidos de Mycobacterium, incluyendo fosfatidilcolina (PC), cardiolipina (CL), fosfatidilinositol-6-manósido (PIM6) y fenolicoglicolipido I (PGL-I) en la activación de mastocitos sigue siendo una incógnita. El objetivo del estudio es investigar el papel de estas moléculas lí­pidicas en la activación y degranulación del mastocito. Se utilizaron lí­pidos totales (LT), soluble (S-L) e insoluble (I-L) los extractos lipí­dicos de MTB y Mycobacterium bovis a partir del bacilo de Calmette-Guérin (BCG), para activar la lí­nea de mastocitos C57. Se midió la movilización del calcio y la liberación de beta hexosaminidasa para determinar la activación de los mastocitos. Se encontró que el CL, PT, PIM6, y PGL-I produjeron menos movilización de calcio que los LT, I-L y S-L, pero esta movilización no afectó la funcionalidad celular. Por otro lado, LT, I-L y S-L indujeron niveles más altos de la movilización de calcio y afectó la funcionalidad celular. Cuando se expusieron los mastocitos C57 a BCG durante 60 min se observó el aumento de movilización de calcio durante el perí­odo de exposición. Nuestros resultados sugieren que la MTB y sus derivados tienen el potencial de desempeñar un papel activo en la mediación de la respuesta innata del huésped por los mastocitos. Universidad de San Carlos de Guatemala 2017-03-17 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Resúmenes de congresos application/pdf https://revistas.usac.edu.gt/index.php/cytes/article/view/336 10.36829/63CTS.v3i2.336 Ciencia, Tecnología y Salud; Vol. 3 No. 2; 216 Ciencia, Tecnologí­a y Salud; Vol. 3 Núm. 2; 216 2409-3459 2410-6356 spa https://revistas.usac.edu.gt/index.php/cytes/article/view/336/218 Derechos de autor 2016 Ivonne Torres-Atencio https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
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