Caracterización de pacientes con hijos diagnosticados con malformaciones congénitas

Las malformaciones congénitas son patologías que se producen en etapas embrionario-fetales, pudiendo ser defectos estructurales o funcionales, teniendo un sin número de posibles causas que abarcan desde genéticas, físicas, o incluso ambiental. Es un estudio descriptivo retrospectivo el cual caracter...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Aguilar Aroche, Glida Roosemary
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Centro Universitario de Oriente 2019
Acceso en línea:https://revistacunori.com/index.php/cunori/article/view/76
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spelling CUNORI762024-07-30T00:29:20Z Characterization of patients with children diagnosed with congenital malformations Caracterización de pacientes con hijos diagnosticados con malformaciones congénitas Aguilar Aroche, Glida Roosemary Congenital defects characterization children diagnosis The congenital defects are pathologies occur in stages embryonic-fetal may be defects structural and functional, having a countless possible causes ranging from genetic, physical, or even environmental. Retrospective descriptive study that characterized 230 patients with children diagnosed with congenital malformations in National Hospital of Chiquimula. We were able to prove the age group predominant are the fall between 23 to 32 whit 43% (98) of the cases, occupation predominant was that of housewife with 97% (224), in terms of schooling, 60% was illiterate (138), the 100% no had a history of congenital malformations (230), the 5% had high blood pressure chronic (12), 1% has diabetes mellitus II, syndrome asthma and syndrome seizure (3), the 7% said to have used drugs during pregnancy, (IECAS, Metformin, acid valproic and salbutamol) (15), the 70% said to have taken a suitable prenatal care (160), the 97% was not any ultrasound obstetrical (223), the 62%said consume supplementation vitamin during pregnancy doing consideration that most of the consumed during the last quarter (143). The 77% said not have had abortion (177). The malformation congenital predominant was hydrocephalus with 16% (40) followed by myelomeningocele corresponding to 14% (36). Las malformaciones congénitas son patologías que se producen en etapas embrionario-fetales, pudiendo ser defectos estructurales o funcionales, teniendo un sin número de posibles causas que abarcan desde genéticas, físicas, o incluso ambiental. Es un estudio descriptivo retrospectivo el cual caracterizó a 230 pacientes con hijos diagnosticados con malformaciones congénitas ingresadas en el Hospital Nacional de Chiquimula. Se logró comprobar que el grupo etario predominante fueron las comprendidas entre 23 a 32 años con un 43% (98) de los casos. La ocupación predominante fue la de ama de casa con un 97% (224), en cuanto a la escolaridad, el 60% era analfabeta (138). El 100% no poseía antecedentes de malformaciones congénitas (230). El 5% presentaba hipertensión arterial crónica (12), el 1% presentaba diabetes mellitus II, síndrome asmático y síndrome convulsivo (3). El 7% afirmó haber consumido medicamentos durante el embarazo, (IECAS, Metformina, Ácido Valproico, y Salbutamol) (15). El 70% afirmó haber llevado un adecuado control prenatal (160), el 97% no se realizó ningún ultrasonido obstétrico (223), el 62% afirmó consumir suplementación vitamínica durante el embarazo haciendo la consideración que la mayor parte las consumió durante el último trimestre (143). El 77% afirmó no haber tenido abortos (177). La malformación congénita predominante fue hidrocefalia con un 16% (40) seguido de mielomeningocele correspondiendo a un 14% (36). Centro Universitario de Oriente 2019-08-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artículo Científico, Manuscritos application/pdf https://revistacunori.com/index.php/cunori/article/view/76 10.36314/cunori.v3i1.76 Revista Ciencia Multidisciplinaria CUNORI; Vol. 3 No. 1 (2019); 19-28 Revista Ciencia Multidisciplinaria CUNORI; Vol. 3 Núm. 1 (2019); 19-28 2617-4758 2617-474X spa https://revistacunori.com/index.php/cunori/article/view/76/76 Derechos de autor 2019 Glida Roosemary Aguilar Aroche https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
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