Síndrome de Löfgren

La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, inmunológica y de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes. En Costa Rica no se reporta tan frecuentemente como en la literatura mundial, sobre todo en Estados Unidos de América. Puede afectar todos los tejidos,...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Antillón Flores, Fabián, Molina Guevara, Erick, Pacheco Salazar, Adolfo
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2012
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/8426

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spelling	CLINICA84262024-09-13T19:15:28Z Síndome De Löfgren Síndrome de Löfgren Antillón Flores, Fabián Molina Guevara, Erick Pacheco Salazar, Adolfo sarcoidosis noncaseating granulomas löfgren´s syndrome sarcoidosis granulomas no caseificantes síndrome de löfgren Sarcoidosis is a systemic and immunologic disease of unknown etiology, characterized by the presence of noncaseating granulomas. Any tissue can be affected, but the lung is the most frequently compromised organ, followed by lymph nodes, skin, eyes, musculoskeletal and nervous system. Usually it has an acute or subacute course that heals itself, but it may also have a chronic and progressive course, causing serious consequences. Diagnosis is based on the combination of clinical, radiological and histological studies, along with the exclusion of other granulomatosus diseases. Löfgren´s Syndrome is an acute presentation of sarcoidosis, characterized by the presence of arthritis, arthralgia erythema nodosum and lymphadenopathy. We present thecase of a young male in the Calderon Guardia Hospital, San José Costa Rica La sarcoidosis es una enfermedad sistémica, inmunológica y de etiología desconocida, caracterizada por la presencia de granulomas no caseificantes. En Costa Rica no se reporta tan frecuentemente como en la literatura mundial, sobre todo en Estados Unidos de América. Puede afectar todos los tejidos, pero los órganoscomprometidos con más frecuencia son los pulmones, seguidos por los ganglios linfáticos, la piel, los ojos, el aparato locomotor y el sistema nervioso. Habitualmente tiene un curso agudo o subagudo, que suele remitir; pero puede ser crónico, progresivo y dejar graves secuelas. El diagnóstico se basa en la combinación de datos clínicos, radiológicos e histológicos, junto con laexclusión de otras afecciones granulomatosas. La sospecha clínica es fundamental. El Síndrome de Löfgren es una forma de presentación aguda de sarcoidosis, caracterizada por artralgias, artritis, eritema nodoso y linfadenopatías. En el presenta artículo se presenta el caso de un paciente joven con clínica compatible con Síndrome de Löfgren, valorado en el Hospital Calderón Guardia, San José de Costa Rica. Universidad de Costa Rica 2012-03-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/8426 10.15517/rc_ucr-hsjd.v3i1.8426 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 3 No. 1 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 3 Núm. 1 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/8426/7948
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Síndrome de Löfgren

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