Linfoma No Hodgkin extranodal NK/T nasal Extranodal Non-Hodgkin NK/T nasal Lymphoma

Los linfomas no Hodgkin se originan a partir de linfocitos B, T y natural killer (NK) maduros, dentro de estos existe un subtipo poco frecuente de linfoma que se desarrolla a partir de células NK y en menor porción por células T citotóxicas denominado “Linfoma extra ganglionar de linfocitos NK/T de...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Muñoz Hernández, Enrique, Jiménez Martínez, Carolina, Brenes Chaves, Jose Pablo, Webb Webb, Kembly
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2019
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325

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spelling	CLINICA373252022-07-23T04:52:45Z Linfoma No Hodgkin extranodal NK/T nasal Extranodal Non-Hodgkin NK/T nasal Lymphoma Muñoz Hernández, Enrique Jiménez Martínez, Carolina Brenes Chaves, Jose Pablo Webb Webb, Kembly Non-Hodgkin lymphomas are originated from mature lymphocytes B, T and natural killers (NK). There is a rare, less frequent subtype that develops from NK cells and T cytotoxic cells denominated “Extranodal NK/T-cell lymphoma, nasal type”. This subtype usually affects men, in Latin America and Southeast of Asia. Mean age of presentation is 40-50 years. It is characterized by a rapid progression and destruction of midline structures. B symptoms are rare(1-5). Diagnosis is made based on the pathological anatomy and immunohistochemistry positive for NK/T cells markers and the presence of Epstein Barr virus(7, 8). Treatment requires a multidisciplinary management between hematology and otorhinolaryngology. The prognosis depends on the tumor stage at the moment the diagnosis is make and the presence of risk factors(5). Los linfomas no Hodgkin se originan a partir de linfocitos B, T y natural killer (NK) maduros, dentro de estos existe un subtipo poco frecuente de linfoma que se desarrolla a partir de células NK y en menor porción por células T citotóxicas denominado “Linfoma extra ganglionar de linfocitos NK/T de tipo nasal.” Este tipo se suele presentar en sujetos masculinos, entre 40-50 años y en zonas de Latinoamérica y el Sureste Asiático. Se caracteriza por tener una rápida progresión y causar destrucción de las estructuras de la línea media facial, los síntomas B son poco frecuentes(1-5). El diagnóstico se basa en anatomía patológica e inmunohistoquímica positiva para marcadores de células natural killer o linfocitos T, así como la presencia del virus Epstein Barr(7,8). El tratamiento requiere un abordaje interdisciplinario entre los servicios de hematología y otorrinolaringología. El pronóstico depende del estadiaje del tumor al momento del diagnóstico y de los factores de riesgo que presente el paciente(5). Universidad de Costa Rica 2019-05-23 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf text/xml audio/mpeg application/epub+zip https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325 10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i2.37325 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 No. 2 (2019): Abril Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 Núm. 2 (2019): Abril 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325/38084 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325/38085 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325/38086 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37325/38087
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Linfoma No Hodgkin extranodal NK/T nasal Extranodal Non-Hodgkin NK/T nasal Lymphoma

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