Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2

La Neurofibromatosis, hoy entendida como un concepto abarcando dos tipos de enfermedades diferentes (tipo 1 y tipo 2) es una enfermedad genética perteneciente al  grupo de patologías neurocutáneas, inicialmente descrita en 1849 y que aún en la actualidad continúa siendo objeto de estudios d...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Quesada, Carlos Mario Sequeira, Fallas, Daniel Andrés Casares
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2018
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/36061

id	CLINICA36061
record_format	ojs
spelling	CLINICA360612022-07-23T04:53:07Z Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2 Quesada, Carlos Mario Sequeira Fallas, Daniel Andrés Casares Neurofibromatosis, today understood as a concept including two different entities (type 1 and type 2), is a genetic disease part of the neurocutaneous syndromes, initially described in 1849 that nowadays remains widely studied due to its complex physiopathology. is mechanism has been partially attributed due to mutations in tumoral suppressor genes, allowing uncontrolled cellular proliferation, producing different benign and cancerous neoplasia that characterized the disease. e clinical picture is complemented by affection of other body systems. Among the tumors that compose this entity are neurofibromas, plexiform neurofibromas, nerve sheath malign tumors, gliomas, schwannomas, meningiomas and ependimomas. e approach to these tumors, consisting principally in image study follow ups, surgery and chemotherapy, is currently not unified by international guidelines by the respective worldwide entities. La Neurofibromatosis, hoy entendida como un concepto abarcando dos tipos de enfermedades diferentes (tipo 1 y tipo 2) es una enfermedad genética perteneciente al  grupo de patologías neurocutáneas, inicialmente descrita en 1849 y que aún en la actualidad continúa siendo objeto de estudios debido a su alta complejidad fisiopatológica. Este mecanismo se ha dilucidado parcialmente como debido a la alteración de genes supresores tumorales que permiten la proliferación descontrolada de células, produciendo diferentes neoplasias tanto malignas como benignas, que caracterizan esta patología. El cuadro clínico se complementa con alteración de otros sistemas orgánicos. Entre los diferentes tumores que caracterizan este padecimiento están los neurofibromas, neurofibroma plexiforme, los tumores malignos de la vaina periférica, los gliomas, los schwannomas, los meningiomas y el ependimoma. El abordaje de los mismos, principalmente consistiendo en seguimientos imagenológicos, cirugía y quimioterapia, no se encuentra unificado por guías internacionales entre los diferentes entes mundiale Universidad de Costa Rica 2018-12-31 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/36061 10.15517/rc_ucr-hsjd.v8i6.36061 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 No. 6 (2018): December Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 Núm. 6 (2018): Diciembre 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/36061/36761
institution	Universidad de Costa Rica
collection	Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD
language	spa
format	Online
author	Quesada, Carlos Mario Sequeira Fallas, Daniel Andrés Casares
spellingShingle	Quesada, Carlos Mario Sequeira Fallas, Daniel Andrés Casares Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
author_facet	Quesada, Carlos Mario Sequeira Fallas, Daniel Andrés Casares
author_sort	Quesada, Carlos Mario Sequeira
description	La Neurofibromatosis, hoy entendida como un concepto abarcando dos tipos de enfermedades diferentes (tipo 1 y tipo 2) es una enfermedad genética perteneciente al  grupo de patologías neurocutáneas, inicialmente descrita en 1849 y que aún en la actualidad continúa siendo objeto de estudios debido a su alta complejidad fisiopatológica. Este mecanismo se ha dilucidado parcialmente como debido a la alteración de genes supresores tumorales que permiten la proliferación descontrolada de células, produciendo diferentes neoplasias tanto malignas como benignas, que caracterizan esta patología. El cuadro clínico se complementa con alteración de otros sistemas orgánicos. Entre los diferentes tumores que caracterizan este padecimiento están los neurofibromas, neurofibroma plexiforme, los tumores malignos de la vaina periférica, los gliomas, los schwannomas, los meningiomas y el ependimoma. El abordaje de los mismos, principalmente consistiendo en seguimientos imagenológicos, cirugía y quimioterapia, no se encuentra unificado por guías internacionales entre los diferentes entes mundiale
title	Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
title_short	Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
title_full	Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
title_fullStr	Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
title_full_unstemmed	Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2
title_sort	tumores de sistema nervioso asociados con la neurofibromatosis tipo 1 y 2
publisher	Universidad de Costa Rica
publishDate	2018
url	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/36061
work_keys_str_mv	AT quesadacarlosmariosequeira tumoresdesistemanerviosoasociadosconlaneurofibromatosistipo1y2 AT fallasdanielandrescasares tumoresdesistemanerviosoasociadosconlaneurofibromatosistipo1y2
_version_	1810114314566107136

Tumores de Sistema Nervioso asociados con la Neurofibromatosis tipo 1 y 2

Ejemplares similares