| Sumario: | Introducción. Los tumores neuroendocrinos gástricos son lesiones raras derivadas de células enterocromafines, cuya presentación depende de su patogenia y las características biológicas e histopatológicas, con una variedad amplia de presentación clínica, que amerita una visión integral para obtener un diagnóstico y manejo oportuno. Caso Clínico. Se presenta el caso de una paciente femenina de 33 años que ingresa al servicio de Nefrología con diagnóstico de glomerulonefritis rápidamente progresiva, durante su evaluación clínica y estudios complementarios se encuentra un tumor neuroendócrino a nivel gástrico, se da manejo quirúrgico consigue mejoría clínica y a nivel de laboratorio con evolución favorable. Conclusiones. La paciente presenta un síndrome paraneoplásico a nivel renal, secundario a un tumor neuroendócrino gástrico, sus reportes clínicos son raros en la literatura, ya que la paciente debutó con datos de una glomerulonefritis rápidamente progresiva, requirió un manejo multidisciplinario, que permitió corregir la causa del padecimiento, aunque con el riesgo de daño renal crónico a largo plazo.
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