Síndrome de HaNDL: cefalea con pleocitosis linfocitaria

Se presenta el caso de un paciente de 32 años, con historia de cefaleas de 10 años de evolución, que consulta al Servicio de Emergencias por cuadro subagudo de cefalea, asoció aura visual y parestesia en ambos miembros superiores. Sumado a esto, en la punción lumbar se documentó hipertensión endocra...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Porras Méndez, Katherine, García Batan, Raquel, Zuñiga Solano, Rafael, Pérez, Randall
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2018
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/33628

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spelling	CLINICA336282022-07-23T04:53:31Z Síndrome de HaNDL: cefalea con pleocitosis linfocitaria Porras Méndez, Katherine García Batan, Raquel Zuñiga Solano, Rafael Pérez, Randall HaNDL pseudomigraña migraña cefalea pleocitosis linfocitaria Se presenta el caso de un paciente de 32 años, con historia de cefaleas de 10 años de evolución, que consulta al Servicio de Emergencias por cuadro subagudo de cefalea, asoció aura visual y parestesia en ambos miembros superiores. Sumado a esto, en la punción lumbar se documentó hipertensión endocraneal y pleocitosis linfocitaria. En el proceso diagnóstico se realizaron estudios que excluyen causas estructurales, vasculares, inflamatorias e infecciosas. De forma paralela, se le brindó tratamiento sintomático, durante el mismo presentó resolución clínica y a nivel de LCR control. El diagnóstico de síndrome de Headache and Neurological Deficits with cerebrospinalfluid Lymphocytosis (HaNDL) se realizó restrospectivamente. Este síndrome es poco frecuente o subdiagnosticado.En general, cursa con un buen pronóstico, a diferencia de sus diagnósticos diferenciales. La comprensión e identificación adecuadas de esta entidad evita complicaciones iatrogénicas. Universidad de Costa Rica 2018-05-31 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/33628 10.15517/rc_ucr-hsjd.v8i3.33628 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 No. 3 (2018): May Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 8 Núm. 3 (2018): Mayo 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/33628/33129
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Síndrome de HaNDL: cefalea con pleocitosis linfocitaria

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