Sarcoma de Ewing

Sarcoma de Ewing

El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarco...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Jiménez Soto, Daniela, Soto Fallas, Javier, Garro Ortiz, Mario, Vega Ulate, Gustavo
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de Costa Rica 2014
Acceso en línea:https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266
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spelling CLINICA142662022-07-23T04:56:49Z Sarcoma de Ewing Jiménez Soto, Daniela Soto Fallas, Javier Garro Ortiz, Mario Vega Ulate, Gustavo Sarcoma de Ewing Metástasis Genética El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes. Universidad de Costa Rica 2014-04-15 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266 10.15517/rc_ucr-hsjd.v4i2.14266 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 4 No. 2 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 4 Núm. 2 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266/13548
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