Secuenciación del gen de la Sialidasa de Trypanosoma rangeli en aislados con y sin actividad enzimática, de la provincia de Panamá Oeste, República de Panamá
Trypanosoma rangeli es un hemoparásito no patógeno, frecuente en humanos y otros mamíferos. La forma epimastigota de T. rangeli expresan una enzima con actividad de sialidasa (SA), la cual es diferente a la trans-sialidasa encontrada en T. cruzi. Se han descrito dos subpoblaciones de T. rangeli, una...
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Publicado: |
Universidad de Panamá, Centro Regional Universitario de Azuero.
2021
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Acceso en línea: | https://revistas.up.ac.pa/index.php/antataura/article/view/2520 |
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ANTATURA25202022-02-24T21:56:35Z Sequencing of Trypanosoma rangeli Sialidase gene in isolates with and without enzymatic activity, of the Province of Panama Western, Republic of Panama Secuenciación del gen de la Sialidasa de Trypanosoma rangeli en aislados con y sin actividad enzimática, de la provincia de Panamá Oeste, República de Panamá Gómez, Tania González, Gloria Samudio, Franklin Corina de Juncá, Carmen Saldaña, Azael Trypanosoma rangeli Sialidasa Panamá secuenciación Trypanosoma rangeli Sialidase Panamá sequencing Trypanosoma rangeli is a non-pathogenic hemoparasite, common in humans and other mammals. The epimastigotic forms of T. rangeli express an enzyme with sialidase (SA) activity, which is different from the trans-sialidase found in T. cruzi. Two subpopulations of T. rangeli have been described, one with sialidase activity (SA +) and the other without activity (SA-). The objective of this study was to analyze and compare the sequence of the T. rangeli SA gene in SA + and SA- isolates. For this purpose, 2 isolates were analyzed, one SA + from T. rangeli, and one SA-. Sialidase activity was measured using the MU-NANA technique. The total RNA and mRNA of each isolate was extracted, later the SA gene were cloned with pGEM-T Easy and sequenced with 3130 Genetic Analyzer Sanger. It was found that the isolates analyzed have 99% identity with a previously reported sialidase precursor gene, but at the same time it presented differences in 4 amino acid positions. Trypanosoma rangeli es un hemoparásito no patógeno, frecuente en humanos y otros mamíferos. La forma epimastigota de T. rangeli expresan una enzima con actividad de sialidasa (SA), la cual es diferente a la trans-sialidasa encontrada en T. cruzi. Se han descrito dos subpoblaciones de T. rangeli, una con actividad de sialidasa (SA+) y otra sin actividad (SA-). El objetivo de este estudio fue analizar y comparar la secuencia del gen de la SA de T. rangeli en aislados SA+ y SA-. Para este fin, se analizaron 2 aislados, uno SA+ de T. rangeli, y otro SA-. La actividad de la Sialidasa fue medida utilizando la técnica MU-NANA. El RNA total y mRNA de cada aislado fueron extraídos, posteriormente los genes SA fueron clonados con pGEM-T Easy y secuenciados con 3130 Genetic Analyzer Sanger. La secuencia SA de los aislados analizados poseen 99% de identidad con un gen precursor de sialidasa anteriormente reportado, pero a la vez presentó diferencias en 4 posiciones de los aminoácidos. Universidad de Panamá, Centro Regional Universitario de Azuero. 2021-12-13 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artículo revisado por pares application/pdf https://revistas.up.ac.pa/index.php/antataura/article/view/2520 Visión Antataura; Vol. 5 Núm. 2 (2021): Visión Antataura; 20-38 2520-9892 2309-6373 spa https://revistas.up.ac.pa/index.php/antataura/article/view/2520/2276 |
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Trypanosoma rangeli es un hemoparásito no patógeno, frecuente en humanos y otros mamíferos. La forma epimastigota de T. rangeli expresan una enzima con actividad de sialidasa (SA), la cual es diferente a la trans-sialidasa encontrada en T. cruzi. Se han descrito dos subpoblaciones de T. rangeli, una con actividad de sialidasa (SA+) y otra sin actividad (SA-). El objetivo de este estudio fue analizar y comparar la secuencia del gen de la SA de T. rangeli en aislados SA+ y SA-. Para este fin, se analizaron 2 aislados, uno SA+ de T. rangeli, y otro SA-. La actividad de la Sialidasa fue medida utilizando la técnica MU-NANA. El RNA total y mRNA de cada aislado fueron extraídos, posteriormente los genes SA fueron clonados con pGEM-T Easy y secuenciados con 3130 Genetic Analyzer Sanger. La secuencia SA de los aislados analizados poseen 99% de identidad con un gen precursor de sialidasa anteriormente reportado, pero a la vez presentó diferencias en 4 posiciones de los aminoácidos. |
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