Granuloma de Majocchi – reporte de caso.

El granuloma dermatofítico, conocido también como Granuloma de Majocchi (GM) se caracteriza por inflamación granulomatosa, perifolicular. Fue descrita por Domenico Majocchi (1883). El GM es una entidad rara producida por dermatofitos que provoca una infección profunda de la dermis y tejido celular s...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Martínez Rivas, Hari Teresa, Sirias, Samaria
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Facultad de Ciencias Médicas, UNAN-MANAGUA 2021
Acceso en línea:https://revistacienciasmedicas.unan.edu.ni/index.php/rcsem/article/view/87
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spelling REVCIEMED872023-01-02T18:13:59Z Majocchi´s granuloma – case report. Granuloma de Majocchi – reporte de caso. Martínez Rivas, Hari Teresa Sirias, Samaria Dermatophytic granuloma, also known as Majocchi's Granuloma (GM) is characterized by granulomatous, peripollicular inflammation. It was described by Domenico Majocchi (1883). GM is a rare entity produced by dermatophytes that causes a deep infection of the dermis and subcutaneous cellular tissue, although in the initial description was related to dermatophyte Trichophyton tonsurans, other non-dermatophyte etiological agents (Phoma, Aspergillus, Malbranchea) were subsequently reported. GM appears in both healthy and immunocompromised individuals and is characterized by nodules, plaques, and papules that affect areas exposed to trauma. Generally, it affects upper and lower extremities (forearms, hands, legs, and knees or ankles), and occasionally, it appears on the scalp and face. The clinical, mycologic, and/or cytologic diagnosis should be confirmed by the demonstration of perifollicular granulomatous inflammation by histologic examination. There is no response to topical antifungal therapy and therefore requires systemic therapy. The following describes a clinical case in a 6-year-old boy with facial involvement, who presented a plaque-like lesion that affected the nose, with a month of evolution.  A diagnostic biopsy was performed that detected deep fungal infection; being treated with terbinafine with complete response. El granuloma dermatofítico, conocido también como Granuloma de Majocchi (GM) se caracteriza por inflamación granulomatosa, perifolicular. Fue descrita por Domenico Majocchi (1883). El GM es una entidad rara producida por dermatofitos que provoca una infección profunda de la dermis y tejido celular subcutáneo, aunque en la descripción inicial fue relacionada con Trichophyton tonsurans, se reportaron posteriormente otros agentes etiológicos no-dermatofitos (Phoma, Aspergillus, Malbranchea). Aparece tanto en individuos sanos como inmunocomprometidos y se caracteriza por nódulos, placas y pápulas que afectan áreas expuestas a trauma. Generalmente, afecta extremidades superiores e inferiores (antebrazos, manos, piernas y rodillas o tobillos), y ocasionalmente, aparece en piel cabelluda y cara. El diagnóstico clínico debe complementarse con estudios micológicos y citológicos y confirmados histológicamente con la presencia de inflamación granulomatosa perifolicular. No hay respuesta a la terapia tópica antifúngica y, por lo tanto, requiere terapia sistémica. A continuación se describe caso clínico en un niño de 6 años de edad con afectación facial, que se presentó con una lesión tipo placa que afectó nariz, con un mes de evolución. Se realizó biopsia diagnóstica que detectó la infección profunda por hongos; siendo tratado con terbinafina con respuesta completa. Palabras claves: Granuloma de Majocchi, tiña, terbinafina. Facultad de Ciencias Médicas, UNAN-MANAGUA 2021-12-20 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf text/html https://revistacienciasmedicas.unan.edu.ni/index.php/rcsem/article/view/87 Revista Ciencias de la Salud y Educación Médica; Vol. 3 Núm. 4 (2021); 2-7 2523-0042 2523-0042 spa https://revistacienciasmedicas.unan.edu.ni/index.php/rcsem/article/view/87/66 https://revistacienciasmedicas.unan.edu.ni/index.php/rcsem/article/view/87/67 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0
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