Factores de riesgo de tromboembolismo venoso en la población hondureña

Las mutaciones factor V Leiden y protrombina G20210A (FII), las deficiencias de la antitrombina, proteínas C y S y el incremento de procoagulantes como el fibrinógeno constituyen factores de riesgo relacionados con el tromboembolismo venoso, una entidad clínica de alta incidencia y morbilidad en el...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Vanegas, Milena, Urbina, Ingrid
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Instituto de Investigaciones de Ciencias Aplicadas y Tecnológica 2015
Acceso en línea:	https://www.camjol.info/index.php/RCT/article/view/2177

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The objective of this study was to determine the prevalence of these risk factors in healthy individuals of Honduras. 93 samples were collected from both gender participants between 17 to 70 years old, with no previous history of venous embolism, acute or chronic diseases such as diabetes, systemic lupus erythematosus, cancer, mieloproliferative disorders, liver and renal diseases. The study was approved by the Ethical Review Board of the Social Security National Institute and the information was obtained through an Informed Consent Form. Clot based and turbidimetric methods were used to measure the control proteins (Stago, Human) and real time polymerase chain reaction (RT-PCR, LightCycler 2.0, Roche) was carried out to screen Factor V Leiden and Prothrombin G20210A. The frequencies of Antithrombin, Protein C y S decreased levels were 6.4, 10.7 and 11.8%, respectively. In general, our data was higher than the reported in the general population, with levels less than 2%. Fibrinogen levels were found increased in 5.4% of the sample. In regard the allelic polymorphism, Prothrombin G20210A frequency was 2.15% with heterozygous form, similar to the reported worldwide; no Factor V Leiden mutation was detected even if its average prevalence in the Western population is 10-15% and in Latin-Americans is 1.6-5.1%. No more than one disorder was observed in the subjects of the study. Our data is not generalizable due to the size of the sample but it reveals hemostasis unbalance in healthy subjects.Thrombophilic screening in the hemostasis laboratory may be valuable in selected patients exposed to risky procedures or medications, to prevent venous embolism with anticoagulation therapy. It would be important to develop these studies in the country to contribute for the venous embolism prevention and management. Prothrombin G20210A mutation is first time reported in the Honduran population.Revista Ciencia y Tecnologia No. 16, Junio 2015: 25-35 Las mutaciones factor V Leiden y protrombina G20210A (FII), las deficiencias de la antitrombina, proteínas C y S y el incremento de procoagulantes como el fibrinógeno constituyen factores de riesgo relacionados con el tromboembolismo venoso, una entidad clínica de alta incidencia y morbilidad en el mundo entero. El objetivo del estudio fue estimar la prevalencia de estos factores de riesgo asociados con trombofilia en una muestra de población saludable de Honduras. Se procesaron 93 muestras de participantes de ambos sexos entre las edades de 17 a 70 años, sin antecedentes de eventos trombóticos ni padecimientos agudos o crónicos como diabetes, lupus eritematoso sistémico, cáncer, trastornos mieloproliferativos, patologías hepáticas o renales.El estudio fue aprobado por el Comité de Ética del Instituto Hondureño de Seguridad Social y la información de cada participante se obtuvo a través de un consentimiento informado. Las proteínas de la coagulación se determinaron por métodos estándar basados en coágulo y turbidimétrico (stago human) y los polimorfismos alélicos de factor V Leiden y protrombina G20201A se determinaron por método de reacción de polimerasa en cadena (PCR) en tiempo real (LightCycler 2.0, Roche).Los resultados del estudio revelan niveles moderadamente disminuidos de la actividad de antitrombina, proteína C y S en un 6.4, 10.7 y 11.8 % de la muestra, respectivamente. En general, las frecuencias encontradas son más altas que las reportadas en la población general en la literatura científica, la cual no es mayor a 2%.Un 5.4 % de la muestra reveló niveles levemente aumentados de fibrinógeno. En relación a los polimorfismos genéticos, la frecuencia de la mutación de la protrombina G20210A fue de 2.15 % en forma heterocigota, similar a la reportada en el resto del mundo, y no se detectó ningún caso de factor V Leiden, pese a ser el factor genético más frecuentemente encontrado en caucásicos europeos y estadounidenses (5-15 %) y en varios países de Latinoamérica (1.6 % a 5,1 %).No se observó más de una alteración de los factores de riesgo en los participantes. Los resultados del estudio, aunque no generalizables por el tamaño de la muestra, revelan alteraciones de la hemostasia en la población estudiada. La evaluación del perfil trombofílico en el laboratorio de coagulación y hemostasia sería valioso en la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes seleccionados expuestos a situaciones de riesgo, por lo que sería importante desarrollar en el país estos estudios. Por primera vez se describe la mutación de la protrombina G20210A en la población hondureña.Revista Ciencia y Tecnologia No. 16, Junio 2015: 25-35 Instituto de Investigaciones de Ciencias Aplicadas y Tecnológica 2015-11-08 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artículo evaluado por pares application/pdf https://www.camjol.info/index.php/RCT/article/view/2177 10.5377/rct.v0i16.2177 Jornual of Science and Technology; Number 16, June 2015; 25-35 Revista Ciencia y Tecnología; Número 16, junio 2015; 25-35 2960-0340 1995-9613 spa https://www.camjol.info/index.php/RCT/article/view/2177/1971 Derechos de autor 2015 Revista Ciencia y Tecnología

Factores de riesgo de tromboembolismo venoso en la población hondureña

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