Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018

Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018

La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo....

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Gómez Lara, Vilma Alejandra, Banegas Mejía, Néstor Raúl, Reyes Urrea, Mario René, Álvarez, Allan Alcides
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad Nacional Autónoma de Honduras- en el Valle de Sula 2021
Acceso en línea:https://www.camjol.info/index.php/RCEUCS/article/view/10946
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spelling RCEUCS109462021-03-16T23:38:52Z Arnold Chiari’s malformation case series: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018. Series de casos de malformación de Arnold Chiari: Hospital Nacional Mario Catarino Rivas, 2008-2018 Gómez Lara, Vilma Alejandra Banegas Mejía, Néstor Raúl Reyes Urrea, Mario René Álvarez, Allan Alcides Headache Dysphagia Arnold Chiari Malformation Cefalea Disfagia Malformación de Arnold-Chiari The Arnold Chiari malformation (ACM) is a disease first described in 1883 and classified in 1891 into four groups. A prevalence of Chiari type 1 malformation of 0.24- 0.9% has been reported in adults who have a brain MRI for any reason. Symptoms are related to obstructive hydrocephalus, abnormal eye movements, and spinal myelomeningocele. Its cause is multifactorial and the clinical manifestations are very varied. It is related to craniosynostosis syndromes, osteopathic syndromes, connective tissue disorders, vertebral anomalies, craniofacial anomalies, Williams syndrome, Noonan syndrome and neurofibro- matosis. The diagnosis is made by magnetic resonance imaging. Clinical cases: A series of 3 cases of patients who attended the Mario Catarino Rivas Hospital (HMCR) in the period 2008-2018 is presented. The reason for consultation was different in each patient, being: vomiting, muscle strength loss, dysphagia, pain in the right upper limb, paresis and paresthesia of the lower limb and ataxia, increased head circumference. The type of malformation was type 1 in two cases, type 2 in two cases, and it was not recorded in the file in 2 cases. Only two of the patients underwent surgery, having a satisfactory postoperative evolution.Conclusions: (ACM) is a poorly studied pathology in the country. There is no global presence, so it must always be taken into account when presenting a patient with any of these symptoms. La malformación de Arnold Chiari (MAC) es una enfermedad por primera vez descrita en 1883 y clasificada en 1891 en cuatro grupos. Se ha reportado una prevalencia de malformación de Chiari tipo 1 de 0.24-0.9% de los adultos que se realizan un resonancia magnética cerebral por cualquier motivo. Los síntomas se relacionan a hidrocefalia obstructiva, movimientos oculares anormales y mielomeningocele espinal. Su causa es multifactorial y las manifestaciones clínicas muy variadas. Se relaciona con síndromes de craneosinostosis, síndromes osteopáticos, desórdenes del tejido conectivo, anomalías vertebrales, anomalías cráneofaciales, síndrome de Williams, síndrome de Noonan y neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza por resonancia magnética. Casos clínicos: Se presenta una serie de 3 casos de pacientes que acudieron al Hospital Mario Catarino Rivas (HMCR) en el periodo de 2008- 2018. El motivo de consulta fue diferente en cada paciente, siendo: vómito, pérdida de fuerza muscular, disfagia, dolor en miembro superior derecho, paresia y parestesia de miembro inferior y ataxia, aumento del perímetro cefálico. El tipo de malformación fue tipo 1 en dos casos, tipo 2 en un caso. Solo dos de los pacientes se operaron, teniendo evolución posquirúrgicasatisfactoria. Conclusión: La MAC es una patología poco estudiada en el país. No existe una forma de presentación global, por lo que siempre hay que tenerla en cuenta cuando se presente un paciente con alguna de esta sintomatología. Universidad Nacional Autónoma de Honduras- en el Valle de Sula 2021-02-27 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Peer-reviewed Article Artículo evaluado por pares application/pdf https://www.camjol.info/index.php/RCEUCS/article/view/10946 10.5377/rceucs.v7i1.10946 Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud; Vol. 7 No. 1 (2020); 29-34 Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud; Vol. 7 Núm. 1 (2020); 29-34 2411-6289 2409-9759 spa https://www.camjol.info/index.php/RCEUCS/article/view/10946/12824 Derechos de autor 2020 Revista Científica de la Escuela Universitaria de las Ciencias de la Salud
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