Determination of cortisol by competitive protein binding or radiostereoassay
Se ha desarrollado un método para determinar cortisol plasmático utilizando los principios de la técnica del "competitive protein binding" o "radiostereoassay". La cromatografía de capa fina (TLC) se desarrolló con un sistema de cloruro de metilo/etanol que demostró ser el mejor...
Autores principales: | , , |
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Formato: | Online |
Idioma: | eng |
Publicado: |
Universidad de Costa Rica
1970
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Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/28028 |
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RBT280282022-10-18T17:12:52Z Determination of cortisol by competitive protein binding or radiostereoassay Determination of cortisol by competitive protein binding or radiostereoassay Mena, Héctor Lundy, Lawrence E. Greig, Fenella A method to measure plasma cortisol has been developed using the technique of competitive protein binding or radiostereoassay. Thin layer chromatography developed with methylene chloride/ethanol proved to be the best method for the separation of the different corticosteroids. Separation of the bound steroids was made by adsorption with fuller's earth.The standard deviation for the zero reference point of the standard curve was 1.93%. No interference was found with the method at the hormone levels measured. The precision of the method was high, and the mean SD at different levels was 14.2%. The coefficient of correlation in water deter minations was r : 0.997. Values in normal plasma were found to be 9.87+3.15 (SD) μ.g of cortisol per 100 ml of plasma. Se ha desarrollado un método para determinar cortisol plasmático utilizando los principios de la técnica del "competitive protein binding" o "radiostereoassay". La cromatografía de capa fina (TLC) se desarrolló con un sistema de cloruro de metilo/etanol que demostró ser el mejor para la separa ción de los distintos corticosteroides. La separación de los esteroides ligados. libres se hizo por medio de adsorción con tierra de batán a globulinas y La reacción immunológica fue controlada con 3H-cortisol y la cantidad corres· pondiente a la fracción ligada a la globulina fue medida en un contador cen telleante de líquido (beta).La desviación estándard para el punto cero de referencia en la curva es· tándard fue de 1.93%. El método en sí no presentó ninguna interferencia con la determinación de los niveles de la hormona. La precisión del método fue alta, con una desviación estándard media a diferentes niveles de cortisolemia de 14.2%. El coeficiente de correlación en determinaciones en agua fue de r : 0.997. El valor en plasmas normales fue de 9.87+3.15 (DE) μ.g de cortisol por 100 mI de plasma. Universidad de Costa Rica 1970-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/28028 10.15517/rev.biol.trop..v18i1-2.28028 Revista de Biología Tropical; Vol. 18 No. 1-2 (1971): Volume 18 - Regular number 1-2 - July-December 1970; 5–15 Revista de Biología Tropical; Vol. 18 Núm. 1-2 (1971): Volumen 18 - Número regular 1 - Julio 1970; 5–15 Revista Biología Tropical; Vol. 18 N.º 1-2 (1971): Volume 18 - Regular number 1-2 - July-December 1970; 5–15 2215-2075 0034-7744 10.15517/rbt.v18i1-2 eng https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/28028/28110 Copyright (c) 1970 Revista de Biología Tropical |
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Se ha desarrollado un método para determinar cortisol plasmático utilizando los principios de la técnica del "competitive protein binding" o "radiostereoassay". La cromatografía de capa fina (TLC) se desarrolló con un sistema de cloruro de metilo/etanol que demostró ser el mejor para la separa ción de los distintos corticosteroides. La separación de los esteroides ligados. libres se hizo por medio de adsorción con tierra de batán a globulinas y La reacción immunológica fue controlada con 3H-cortisol y la cantidad corres· pondiente a la fracción ligada a la globulina fue medida en un contador cen telleante de líquido (beta).La desviación estándard para el punto cero de referencia en la curva es· tándard fue de 1.93%. El método en sí no presentó ninguna interferencia con la determinación de los niveles de la hormona. La precisión del método fue alta, con una desviación estándard media a diferentes niveles de cortisolemia de 14.2%. El coeficiente de correlación en determinaciones en agua fue de r : 0.997. El valor en plasmas normales fue de 9.87+3.15 (DE) μ.g de cortisol por 100 mI de plasma. |
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