Rehabilitación dental de un caso raro de Síndrome de Hallermann-Streiff con Oligodoncia: Reporte de un caso

El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es una discefalia oculomandibulofacial rara con hipotricosis que ocurre como una mutación esporádica. Se caracteriza por hallazgos anormales, especialmente en cabeza y cara. Las anomalías dentales ocurren en 50-80% de los pacientes. En este reporte de caso, se...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales:	Keskin, Gül, Tek, Gün B.
Formato:	Online
Idioma:	eng
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2020
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/42072

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spelling	ODONTOS420722021-06-09T21:52:10Z Dental Rehabilitation of a Rare Hallermann-Streiff Syndrome with Olygodontia: A Case Report Rehabilitación dental de un caso raro de Síndrome de Hallermann-Streiff con Oligodoncia: Reporte de un caso Keskin, Gül Tek, Gün B. Dental anomalies; Hallermann-Streiff syndrome; Tooth agenesis; Primary dentition; Nance appliance; Pediatric dentistry. Anomalías dentales; Síndrome de Hallermann-Streiff; Agenesia dental; Dentición primaria; Aparato nance; Odontología pediátrica. Hallermann-Streiff syndrome (HSS) is a rare oculomandibulofacial discephaly with hypotrichosis that occurs as a sporadic mutation. It is characterized by abnormal findings especially in head and face. Dental anomalies occur in 50-80% of the patients. In this case report, facial-oral findings and the existing dental anomalies of the syndrome in a 6-year-old male patient diagnosed with HSS were identified. Dental rehabilitation and a 12-month follow-up of the patient were reported. Each case presented with this rare syndrome may contribute to the literature to determine the prognosis of the disease and to take protective and preventive measures. El síndrome de Hallermann-Streiff (HSS) es una discefalia oculomandibulofacial rara con hipotricosis que ocurre como una mutación esporádica. Se caracteriza por hallazgos anormales, especialmente en cabeza y cara. Las anomalías dentales ocurren en 50-80% de los pacientes. En este reporte de caso, se identificaron los hallazgos faciales-orales y las anomalías dentales existentes del síndrome en un paciente masculino de 6 años diagnosticado con HSS. Se informó la rehabilitación dental y un seguimiento de 12 meses del paciente. Cada caso presentado con este síndrome raro puede contribuir a la literatura para determinar el pronóstico de la enfermedad y tomar medidas de protección y prevención. Universidad de Costa Rica 2020-05-29 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf text/html application/epub+zip https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/42072 10.15517/ijds.2020.42072 Odovtos - International Journal of Dental Sciences; Vol. 22 No. 3 (2020): Odovtos-International Journal of Dental Sciences; 54-58 Odovtos International Journal of Dental Sciences; Vol. 22 Núm. 3 (2020): Odovtos-International Journal of Dental Sciences; 54-58 2215-3411 1659-1046 eng https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/42072/42388 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/42072/42389 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/Odontos/article/view/42072/42390
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Rehabilitación dental de un caso raro de Síndrome de Hallermann-Streiff con Oligodoncia: Reporte de un caso

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