MALFORMACIONES MÜLLERIANAS: A PROPÓSITO DEL SÍNDROME DE OHVIRA. REPORTE DE CASOS
El síndrome de OHVIRA (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly) es caracterizado por un útero didelfo, una hemivagina ciega total o parcial y agenesia renal ipsilateral. En este artículo se describen tres casos clínicos de pacientes femeninas de 13, 12 y 11 años de edad, donde el dolor a...
Autores principales: | , , |
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Publicado: |
Universidad de Costa Rica
2023
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Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/55332 |
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MEDICA553322023-06-03T16:19:10Z MÜLLERIAN MALFORMATIONS: ABOUT OHVIRA SYNDROME. CASE REPORTS MALFORMACIONES MÜLLERIANAS: A PROPÓSITO DEL SÍNDROME DE OHVIRA. REPORTE DE CASOS Medina García, Marcela Chávez Betancourth, Guerliz Rincón Torres, Cesar OHVIRA syndrome (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly) is characterized by a uterus didelphys, a totally or partially blind hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. This article describes three clinical cases of female patients aged 13, 12 and 11, where cyclical cramping abdominal pain was a predominant symptom, mainly associated with a progressively growing abdominal mass and urinary symptoms, irregular menstrual cycles, dysmenorrhea with pain crises that begin with the menstrual period. Other important symptoms were the following: the sensation of pelvic masses, scant and fetid menstrual flow. Likewise, all three patients were found to have ipsilateral renal agenesis. The management was a surgical approach, by means of cystoscopy, vaginoscopy and vaginoplasty with vaginal window of obstructive hemivagina. It should be noted that the surgical intervention was successful and did not present complications. The aim of this study is to give visibility to this syndrome, due to its rare presentation, low incidence and underdiagnosis. Therefore, it is relevant that health personnel become familiar with its different presentations in order to have an early diagnosis and offer timely surgical management, reduce suffering and prevent complications. Key words: Mullerian Ducts, Solitary Kidney, Uterus, Abnormalities, Multiple. Source: DeCS. El síndrome de OHVIRA (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Anomaly) es caracterizado por un útero didelfo, una hemivagina ciega total o parcial y agenesia renal ipsilateral. En este artículo se describen tres casos clínicos de pacientes femeninas de 13, 12 y 11 años de edad, donde el dolor abdominal tipo cólico cíclico fue un síntoma predominante, asociado, principalmente, a una masa abdominal de crecimiento progresivo y síntomas urinarios, ciclos menstruales irregulares, dismenorrea con crisis de dolor que inicia con el periodo menstrual. Otros síntomas importantes fueron los siguientes: la sensación masas pélvicas, el flujo menstrual escaso y fétido. Asimismo, a las tres pacientes se les encontró agenesia renal ipsilateral. Su manejo fue quirúrgico, mediante cistoscopia, vaginoscopia y vaginoplastia con ventana vaginal de hemivagina obstructiva. Cabe destacar que la intervención quirúrgica tuvo éxito y no presentó complicaciones. El objetivo de este estudio es visibilizar estos casos porque la incidencia de este síndrome es baja, pero sobre todo porque no se diagnostica. Por lo tanto, es relevante que el personal de la salud conozca sus diferentes presentaciones, se realice un diagnóstico precoz para ofrecer un manejo quirúrgico temprano, oportuno, reducir el sufrimiento y prevenir complicaciones. Universidad de Costa Rica 2023-06-03 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/55332 10.15517/rmucr.v17i1.55332 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 17 No. 1 (2023): Revista Medica de la Universidad de Costa Rica Volumen 17, Número 1 Junio-Diciembre de 2023; 52-60 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 17 Núm. 1 (2023): Revista Medica de la Universidad de Costa Rica Volumen 17, Número 1 Junio-Diciembre de 2023; 52-60 1659-2441 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/55332/56060 Derechos de autor 2023 arcela Medina García, Guerliz Chávez Betancourth, Cesar Rincón Torres cuando se publique. http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 |
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