Inhibidores de la tirosina quinasa empleados para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica: Terapias actuales y futuras
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de células madre hematopoyéticas clonales que resulta en un exceso de células del linaje granulocítico. Tiene una incidencia anual de 1 a 1,5 casos por cada 100.000 habitantes, de los cuales existe una relación hombres:mujeres de 1,3:1. La anormali...
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Universidad de Costa Rica
2019
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MEDICA396182019-11-18T21:13:11Z Tyrosine kinase inhibitors employed for the treatment of chronic myeloid leukemia: Current and future Inhibidores de la tirosina quinasa empleados para el tratamiento de la leucemia mieloide crónica: Terapias actuales y futuras Mora Román, Juan José Arias Sancho, Sofía Moncada Corrales, Josseline Quesada Salazar, Christopher Sánchez Romero, María Fernanda Venegas Córdoba, Priscilla Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal hematopoietic stem cells neoplasm that results in an excess of granulocytic lineage cells. It has an annual incidence of 1 to 1.5 cases per 100,000 inhabitants, of which there is a male:female ratio of 1.3:1. The characteristic and diagnostic genetic abnormality in this pathology is the Philadelphia chromosome. The traditional treatments used lead the patient to develop many adverse effects. With the advance of personalized medicine, tyrosine kinase inhibitors were discovered, which were established due to a greater efficacy and a lower probability of adverse effects. Therefore, the objective of this work was to conduct a review on its use for the treatment of CML. It was found that its discovery has been fundamental for the therapy of patients with CML, as they constitute today the first line of treatment. However, research regarding its use in this leukemia continues, with the purpose of combining treatments, and evaluating efficacy, safety and potency of this type of drugs. La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de células madre hematopoyéticas clonales que resulta en un exceso de células del linaje granulocítico. Tiene una incidencia anual de 1 a 1,5 casos por cada 100.000 habitantes, de los cuales existe una relación hombres:mujeres de 1,3:1. La anormalidad genética característica y diagnóstica en esta patología es el cromosoma Filadelfia. Los tratamientos tradicionales empleados conducen a que el paciente desarrolle muchos efectos adversos. Con el avance de la medicina personalizada, se descubrieron los inhibidores de la tirosina quinasa, los cuales se establecieron debido a una mayor eficacia y una menor probabilidad de efectos adversos. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión sobre el su uso para el tratamiento de la LMC. Se encontró que su descubrimiento ha sido fundamental para la terapia de pacientes con LMC, pues constituyen hoy en día la primera línea de tratamiento. No obstante, las investigaciones con respecto a su uso en esta leucemia continúan, con el propósito de combinar los tratamientos, y realizar evaluaciones de eficacia, seguridad y potencia de este tipo de fármacos. Universidad de Costa Rica 2019-10-28 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf audio/mpeg application/epub+zip text/xml https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/39618 10.15517/rmucr.v13i2.39618 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 13 No. 2 (2019): Medical Journal of the University of Costa Rica: Volume 13, Number 2; 44-60 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 13 Núm. 2 (2019): Revista Médica de la Universidad de Costa Rica: Volumen 13, Número 2; 44-60 1659-2441 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/39618/40185 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/39618/40282 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/39618/40578 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/medica/article/view/39618/40790 Derechos de autor 2019 Revista Médica de la Universidad de Costa Rica |
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Mora Román, Juan José Arias Sancho, Sofía Moncada Corrales, Josseline Quesada Salazar, Christopher Sánchez Romero, María Fernanda Venegas Córdoba, Priscilla |
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La leucemia mieloide crónica (LMC) es una neoplasia de células madre hematopoyéticas clonales que resulta en un exceso de células del linaje granulocítico. Tiene una incidencia anual de 1 a 1,5 casos por cada 100.000 habitantes, de los cuales existe una relación hombres:mujeres de 1,3:1. La anormalidad genética característica y diagnóstica en esta patología es el cromosoma Filadelfia. Los tratamientos tradicionales empleados conducen a que el paciente desarrolle muchos efectos adversos. Con el avance de la medicina personalizada, se descubrieron los inhibidores de la tirosina quinasa, los cuales se establecieron debido a una mayor eficacia y una menor probabilidad de efectos adversos. Por ello, el objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión sobre el su uso para el tratamiento de la LMC. Se encontró que su descubrimiento ha sido fundamental para la terapia de pacientes con LMC, pues constituyen hoy en día la primera línea de tratamiento. No obstante, las investigaciones con respecto a su uso en esta leucemia continúan, con el propósito de combinar los tratamientos, y realizar evaluaciones de eficacia, seguridad y potencia de este tipo de fármacos. |
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