| Summary: | La capecitabina es una fluoropirimidina oral eficaz en el tratamiento del cáncer colorrectal. No obstante, la toxicidad asociada a este quimioterapéutico limita su uso como parte del manejo del paciente con este y otros tipos de neoplasias. En el medio costarricense se desconoce la incidencia de los efectos adversos de este agente citotóxico. Por tal motivo se diseño el presente estudio retrospectivo de análisis de registros médicos, cuyo objetivo principal fue establecer la incidencia acumulada de los eventos adversos secundarios al uso de este fármaco, cuando es empleado en pacientes con cáncer colorectal metastásico. Se incluyeron un total de 43 pacientes quienes cumplieron los criterios de inclusión. La dosis media inicial de capecitabina fue de 3000 mg/día en un 55,8% de los pacientes, la cual resultó menor a la dosis sugerida por el fabricante y recomendada en guías internacionales (2500mg/m2/día). Las reacciones adversas más frecuentes fueron: neuropatía (44.2%), diarrea (32.6%), vómitos y náuseas (30.2%), síndrome mano pie (23,3%), dolor abdominal (23,3%), pérdida de apetito (16,3%) y fatiga (9,3%). Conclusiones: A pesar del uso de la capecitabina a dosis menores de las recomendadas, este agente citotóxico presenta un perfil de eventos adversos de alta frecuencia en comparación con otras poblaciones.
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