Pseudomixoma peritonei, una revisión bibliográfica actualizada

Pseudomixoma peritonei, una revisión bibliográfica actualizada

El pseudomixoma peritonei (PMP) es una condición caracterizada por acumulación progresiva de ascitis mucinosa e implantación de tumores mucinosos en la cavidad peritoneal. El presente artículo es una revisión bibliográfica en la cual se utilizaron 44 fuentes bibliográficas. A partir de la informació...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Chaves Chaves, Alejandra, Bolaños Martínez, Isabel, Mora Membreño, Karla, Gallón Vanega, Luisa, Ibañez Morera, Mario, López Barquero, Hubert, Alvarado Dávila, Pablo
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de Costa Rica 2019
Acceso en línea:https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408
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spelling CLINICA374082022-07-23T04:52:47Z Pseudomixoma peritonei, una revisión bibliográfica actualizada Chaves Chaves, Alejandra Bolaños Martínez, Isabel Mora Membreño, Karla Gallón Vanega, Luisa Ibañez Morera, Mario López Barquero, Hubert Alvarado Dávila, Pablo Pseudomyxoma peritonei (PMP) is a condition characterized by progressive accumulation of mucinous ascites and implantation of mucinous tumors in the peritoneal cavity. This article is a bibliographic review in which 44 bibliographical sources were used. From the information collected, we can say that the PMP is a rare disease, which has the epithelial neoplasms of the appendix as its main etiology. Its clinic is classically presented with vague abdominal symptoms. The most used diagnostic method is CT. Its treatment is based on surgical resection together with intraperitoneal chemotherapy (HIPEC), a method that has shown, in recent years, to increase survival compared to traditional therapy (only surgical resection). However, the research studies carried out so far have been with small populations, of a retrospective type and are not multicentric, for which reason there is not enough evidence to support the definitive management for this pathology El pseudomixoma peritonei (PMP) es una condición caracterizada por acumulación progresiva de ascitis mucinosa e implantación de tumores mucinosos en la cavidad peritoneal. El presente artículo es una revisión bibliográfica en la cual se utilizaron 44 fuentes bibliográficas. A partir de la información recolectada, podemos decir que el PMP es una enfermedad poco común, que tiene como etiología principal las neoplasias epiteliales del apéndice. Su clínica se presenta clásicamente con síntomas abdominales vagos. El método diagnóstico más utilizado es la TAC. Su tratamiento se basa en resección quirúrgica junto a quimioterapia intraperitoneal (HIPEC), método que ha demostrado, en los últimos años, aumentar la sobrevida comparado a la terapia tradicional (únicamente la resección quirúrgica). Sin embargo, los estudios de investigación realizados hasta el momento han sido con poblaciones pequeñas, de tipo retrospectivo y no son multicéntricos, por lo cual no se cuenta con evidencia suficiente que apoye el manejo definitivo para esta patología. Universidad de Costa Rica 2019-04-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf text/xml application/epub+zip audio/mpeg audio/x-wav https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408 10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i2.37408 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 No. 2 (2019): Abril Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 Núm. 2 (2019): Abril 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408/38193 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408/38194 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408/38195 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408/38196 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37408/38197
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