Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia
El síndrome de heterotaxia es una patología poco común que se presenta debido a una disrupción durante el desarrollo embrionario de la orientación del eje, que puede llevar a múltiples alteraciones en la presencia, localización y función de órganos toracobdominales.
Autores principales: | , , |
---|---|
Formato: | Online |
Idioma: | spa |
Publicado: |
Universidad de Costa Rica
2019
|
Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382 |
id |
CLINICA37382 |
---|---|
record_format |
ojs |
spelling |
CLINICA373822022-07-23T04:52:50Z Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia Madrigal Jiménez, Sofía Bonilla Acosta, Carolina Sánchez Jiménez, Erick heterotaxy; situs ambiguos, heart disease heterotaxia; situs ambiguos; cardiopatía Heterotaxia syndrome is a rare pathology that occurs due to a disruption during the embryonic development of the orientation of the axis, which can lead to multiple alterations in the presence, location and function of thoracoabdominal organs. El síndrome de heterotaxia es una patología poco común que se presenta debido a una disrupción durante el desarrollo embrionario de la orientación del eje, que puede llevar a múltiples alteraciones en la presencia, localización y función de órganos toracobdominales. Universidad de Costa Rica 2019-04-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf text/xml application/epub+zip audio/mpeg audio/x-wav https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382 10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i2.37382 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 No. 2 (2019): Abril Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 Núm. 2 (2019): Abril 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382/38167 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382/38168 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382/38169 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382/38170 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382/38171 |
institution |
Universidad de Costa Rica |
collection |
Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD |
language |
spa |
format |
Online |
author |
Madrigal Jiménez, Sofía Bonilla Acosta, Carolina Sánchez Jiménez, Erick |
spellingShingle |
Madrigal Jiménez, Sofía Bonilla Acosta, Carolina Sánchez Jiménez, Erick Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
author_facet |
Madrigal Jiménez, Sofía Bonilla Acosta, Carolina Sánchez Jiménez, Erick |
author_sort |
Madrigal Jiménez, Sofía |
description |
El síndrome de heterotaxia es una patología poco común que se presenta debido a una disrupción durante el desarrollo embrionario de la orientación del eje, que puede llevar a múltiples alteraciones en la presencia, localización y función de órganos toracobdominales. |
title |
Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
title_short |
Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
title_full |
Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
title_fullStr |
Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
title_full_unstemmed |
Heterotaxia - Situs ambiguo, síndrome de Ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
title_sort |
heterotaxia - situs ambiguo, síndrome de ivermark o síndrome de asplenia-poliesplenia |
publisher |
Universidad de Costa Rica |
publishDate |
2019 |
url |
https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37382 |
work_keys_str_mv |
AT madrigaljimenezsofia heterotaxiasitusambiguosindromedeivermarkosindromedeaspleniapoliesplenia AT bonillaacostacarolina heterotaxiasitusambiguosindromedeivermarkosindromedeaspleniapoliesplenia AT sanchezjimenezerick heterotaxiasitusambiguosindromedeivermarkosindromedeaspleniapoliesplenia |
_version_ |
1810114320587030528 |