FEOCROMOCITOMA PHEOCHROMOCYTOMA

FEOCROMOCITOMA PHEOCHROMOCYTOMA

El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino, derivado de la cresta neural y que se caracteriza por ser productor de catecolaminas. En su mayoría se presentan entre la cuarta y quinta década, sin diferenciación alguna entre los sexos. Un 20 a 40% de los pacientes presenta la triada clásica de los f...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores principales: González León, Danny, Arguedas Ortíz, María José, Rockbrand Campos, Leyla Priscilla
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de Costa Rica 2019
Acceso en línea:https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366
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spelling CLINICA373662022-07-23T04:52:53Z FEOCROMOCITOMA PHEOCHROMOCYTOMA González León, Danny Arguedas Ortíz, María José Rockbrand Campos, Leyla Priscilla pheochromocytoma; neuroendocrine tumor; paraganglioma;management; diagnosis feocromocitoma; tumor neuroendocrino; paraganglioma; manejo; diagnóstico Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumor derived from the neural crest, that is characteristic for producing catecholamines. Most of them present between the fourth and fifth decade, without preference for either gender. Around 20-40% of patients present with the classic triad, consisting of: intermittent headaches, tachycardia or palpitations, and diaphoresis. The diagnosis is mainly biochemical, through the quantification of metanephrines in blood and urine, which are consistently released therefore becoming a very sensitive marker, with low rate of false negatives. Pheochromocytoma has mainly a surgical management. Previous to the surgery, all patients despite having normal blood pressures, must be medicated with antihypertensives. Those tumors that are smaller than 15 cm should be resected through laparoscopic adrenalectomy. There are three major complications in the immediate postoperative of these tumors, which are: arterial hypertension, arterial hypotension and hypoglycemia. Its is a rare cause of hypertension in pregnant women, and around 10% of these tumors are present the pediatric popul El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino, derivado de la cresta neural y que se caracteriza por ser productor de catecolaminas. En su mayoría se presentan entre la cuarta y quinta década, sin diferenciación alguna entre los sexos. Un 20 a 40% de los pacientes presenta la triada clásica de los feocromocitomas, compuesta por: cefalea intermitente, palpitaciones o taquicardia y diaforesis. El diagnóstico bioquímico es mediante la cuantificación de metanefrinas en sangre y orina, las cuales se liberan de manera sostenida en el tiempo, convirtiéndolas en un marcador sumamente sensible y con poco falsos negativos. El feocromocitoma tiene un manejo quirúrgico. A nivel preoperatorio se debe medicar con antihipertensivos a todos los pacientes, incluyendo aquellos que se encuentren normotensos. Los tumores de menos de 15 cm se manejan con adrenalectomía laparoscópica. Existen tres complicaciones que se presentan con mayor frecuencia en el postoperatorio inmediato, que son: hipertensión arterial, hipotensión arterial y la hipoglicemia. El feocromocitoma es una causa rara de hipertensión en el embarazo y un 10% de estos tumores neuroendocrinos se presenta en edades pediátricas. Universidad de Costa Rica 2019-04-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf text/xml application/epub+zip audio/mpeg audio/x-wav https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366 10.15517/rc_ucr-hsjd.v9i2.37366 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 No. 2 (2019): Abril Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 9 Núm. 2 (2019): Abril 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366/38138 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366/38139 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366/38140 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366/38141 https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/37366/38142
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