Femenina de 42 años con ictus y distrofia miotónica tipo I

La distrofia miotónica (DM) es una enfermedad multisistémica autosómica dominante y constituye la distrofia muscular más común del adulto. Es una entidad clínicamente heterogénea, lográndose identificar al menos dos tipos: la DM1 o enfermedad de Steinert que se caracteriza por síntomas cardinales (d...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal:	Coste Murillo, Pablo
Formato:	Online
Idioma:	spa
Publicado:	Universidad de Costa Rica 2015
Acceso en línea:	https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/18867

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spelling	CLINICA188672022-07-23T04:55:43Z Femenina de 42 años con ictus y distrofia miotónica tipo I Coste Murillo, Pablo Distrofia miotónica Evento cerebrovascular Miotonía Debilidad Cataratas Cardiomiopatía La distrofia miotónica (DM) es una enfermedad multisistémica autosómica dominante y constituye la distrofia muscular más común del adulto. Es una entidad clínicamente heterogénea, lográndose identificar al menos dos tipos: la DM1 o enfermedad de Steinert que se caracteriza por síntomas cardinales (debilidad miotonía y cataratas), en presencia de una hitoria familiar sugestiva y la DM2, la cual tiene un fenotipo muy variable, una debilidad muscular de instauración más tardía y una expectativa de vida normal(1). La DM1 se caracteriza por la afección multiorgánica que incluye el sistema nervioso central, los ojos, el corazón, el sistema respiratorio, el sistema endocrino, el aparato gastrointestinal y otros, así como su relación con distintos procesos neoplásicos(2). Si bien en la DM1 1 se han descrito eventos cerebrovasculares cardioembólicos y en la DM2 episodios similares a eventos cerebrovasculares, estos síntomas no son usuales en ausencia de una afección cardiaca predisponente(3). Este es el primer reporte de caso en la literatura de un paciente con DM1 que se presenta con hallazgos radiológicos llamativos y un evento cerebrovascular en ausencia de cardiopatía estructural. Universidad de Costa Rica 2015-04-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Contribution application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/18867 10.15517/rc_ucr-hsjd.v5i2.18867 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 5 No. 2 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 5 Núm. 2 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/18867/18974
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Femenina de 42 años con ictus y distrofia miotónica tipo I

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