Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua
del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado con múltiples patologías trombóticas, se hereda demanera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivel mundial el polimorfismo C677T del gen de laMTHFR tiene una prevalencia relativament...
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| Publicado: |
Universidad de Costa Rica
2013
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CLINICA108502024-09-13T19:15:34Z Prevalencia de la mutación C677T del gen de la metilen Tetrahidrofolato Reductasa en los estudiantes de Medicina de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua Paredes, Edel M. Venegas, yondra Moreira, María José Calvo, Leonardo Solano, Mariela Chang, Ana Y.C Suarez, María José Madrigal, Juan José Salazar, Lizbeth Metilentetrahidrofolato reductasa. MTHFR C677T. Polimorfismo. Mutación genética. León. Nicaragua. del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado con múltiples patologías trombóticas, se hereda demanera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivel mundial el polimorfismo C677T del gen de laMTHFR tiene una prevalencia relativamente variada, en población Hispanoamericana se encuentra una prevalencia alrededor del 25% yen Nicaragua, no se ha estudiado la prevalencia del gen. Con el objetivo de determinar la presencia esta variante polimórfica C677T del gen MTHFR, se llevó a cabo un estudio descriptivo de corte transversal en muestras de estudiantes de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua, en el año 2012. Se procesaron 150 muestras de las cuales resultaron un 58% con elgenotipo heterocigoto (C677T), 17% homocigotos (677T/T) y 25% silvestres (C/C677). La estimación preliminar de la prevalencia del gen MTHFR C677T en la población en estudio cumplió con los principiosde la ley de Hardy-Weinberg y tiene un comportamiento similar al reportado para otras poblaciones hispanoamericanas. Universidad de Costa Rica 2013-06-30 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/10850 10.15517/rc_ucr-hsjd.v3i6.10850 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 3 No. 6 Revista Clínica Escuela de Medicina UCR-HSJD; Vol. 3 Núm. 6 2215-2741 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/10850/11630 |
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del gen de la 5,10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) se ha relacionado con múltiples patologías trombóticas, se hereda demanera autosómica recesiva e influye en los niveles séricos de la homocisteína. A nivel mundial el polimorfismo C677T del gen de laMTHFR tiene una prevalencia relativamente variada, en población Hispanoamericana se encuentra una prevalencia alrededor del 25% yen Nicaragua, no se ha estudiado la prevalencia del gen. Con el objetivo de determinar la presencia esta variante polimórfica C677T del gen MTHFR, se llevó a cabo un estudio descriptivo de corte transversal en muestras de estudiantes de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional Autónoma de León, Nicaragua, en el año 2012. Se procesaron 150 muestras de las cuales resultaron un 58% con elgenotipo heterocigoto (C677T), 17% homocigotos (677T/T) y 25% silvestres (C/C677). La estimación preliminar de la prevalencia del gen MTHFR C677T en la población en estudio cumplió con los principiosde la ley de Hardy-Weinberg y tiene un comportamiento similar al reportado para otras poblaciones hispanoamericanas. |
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