Propagación vegetativa in vitro a partir de hojas jóvenes de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.)

Se evaluaron la respuesta de dos variedades de la caña de azúcar: Mex 70-485 y Mex 68-P-23, en cada una de las etapas de la propagación in vitro. Se utilizaron hojas jóvenes aún enrolladas. Se inocularon explantes de alrededor de 5 mm de longitud en medio de Murashige y Skoog (1962) modificado para...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autor principal: Cuellar, José M.
Formato: Online
Idioma:spa
Publicado: Universidad de Costa Rica 2016
Acceso en línea:https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/agromeso/article/view/24733
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spelling AGROMESO247332023-06-16T13:58:38Z In vitro test for the vegetative propagation of sugar cane (Saccharum officinarum L.) from young leaves. Propagación vegetativa in vitro a partir de hojas jóvenes de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.) Cuellar, José M. This paper reports on the first in vitro cultivation tests done in El Salvador. The responses of cultivars MEX 70-485 and MEX 68-P-23 on various propagation stages, were evaluated in vitro. Young leaves still in the rolled stage were utilized. Explants 5 mm in lenght were placed on a Murashige and Skoog (1962) medium, modified for each stage of planttet recovery as follows: For the development and growth of “calluses” dosis, 2.0, 2.5 and 3.0 mg/l of 2.4/D were added and for differentiation, it was subtracted. To induce rhyzogenesis we used a medium with half of the macro-nutrients , one with the complete salts the other with the complete salts plus a supplement of 5 mg/l of AIA. Outstanding results were the following: In the phase of “calluses” formation, the major problem was the phenolization of the explants; the best 2.4-D acid concentration was 3.0 mgl, for both the calluses formation as for their growth and development. The differentiation was obtained with the renoval of 2.4-D acid from the medium, and the rhyzogenesis was favored with the supplement of 5 mg/l of AIA Se evaluaron la respuesta de dos variedades de la caña de azúcar: Mex 70-485 y Mex 68-P-23, en cada una de las etapas de la propagación in vitro. Se utilizaron hojas jóvenes aún enrolladas. Se inocularon explantes de alrededor de 5 mm de longitud en medio de Murashige y Skoog (1962) modificado para cada una de las etapas. Para la callogénesis se utilizaron 3,0 mg/l. de 2,4-D, para el crecimiento y desarrollo de “callos” 2,0; 2,5 y 3,0 mg/l. de 2,4-D y para la diferenciación no se uso regulador. Para la rizogénesis se utilizaron varios medios: un medio con la mitad de la concentracción de macronutrimentos , otro con la concentracción total de las sales y otro con las sales completas suplementado con 5 mg/l de AIA. En la fase de formación de callo, el mayor problema fue la fenolización de los explantes. La mejor concentración de ácido 2,4-D fue de 3,0 mg/l , tanto para la formación de callo como para su crecimiento y desarrollo; La diferenciación se dio con la sustracción de ácido 2,4-D del medio, y la rizogénesis fue favorecida con el suplemento de 5 mg/l de AIA. Universidad de Costa Rica 2016-06-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/agromeso/article/view/24733 10.15517/am.v8i1.24733 Agronomía Mesoamericana; 1997: Agronomía Mesoamericana: Vol. 8, Issue 1 (January-June); 74-80 Agronomía Mesoamericana; 1997: Agronomía Mesoamericana: Vol 8, Nº 1 (Enero-junio); 74-80 Agronomía Mesoamericana; 1997: Agronomía Mesoamericana: Vol. 8, Issue 1 (January-June); 74-80 2215-3608 1021-7444 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/agromeso/article/view/24733/24949
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