Micropropagación de Philodendron sp. (posiblemente P. corcovadense)
Para lograr la micropropagación de esta planta, fueron desarrollados protocolos tanto para el crecimiento y multiplicación in vitro como para su aclimatización en el invernadero. El establecimiento in vitro se logró en forma exitosa en el medio de Murashige y Skoog (MS) (1962), suplementado c...
Autores principales: | , |
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Universidad de Costa Rica
2004
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AGROCOST612282024-08-30T17:31:37Z Micropropagation of Philodendron sp. (Probably P. corcovadense) Micropropagación de Philodendron sp. (posiblemente P. corcovadense) Blanco, Mónica Valverde, Roberto Philodendron corcovadense in vitro propagation acclimatization Philodendron P. corcovadense propagación in vitro aclimatización Protocols for in vitro growth and multiplication, as well as for greenhouse acclimatization of this plant, were developed. In vitro establishment was successfully achieved in a Murashigue and Skoog (MS)(1962) medium supplemented with 0.8 mg l-1 of N6-bencil- adenine (BA), 2 mg l-1 of 3-indol-acetic acid (IAA), 30 g l-1 of sucrose and 8 g l-1 of agar. For multiplication, the explants were cultured on MS medium supplemented with 160 mg l-1 of adenine sulfate, 170 mg l-1 of NaH2PO4.H2O and 53 combinations of BA, 6-furfurylaminopurine (KIN), N6-(∆2-isopentenyl) adenine (2-ip), IAA, and α-naphtalene acetic acid (NAA). The highest rate of shoot multiplication, 3 shoots every four weeks, was achieved on MS medium containing 160 mg l-1 of adenine sulfate, 170 mg l-1 of NaH2PO4.H2O, 7mgl-1 of BA, 3 mgl-1 of KIN. In vitro rooting occurred on a hormone- free medium. Plantlets were successfully accli- matized in the greenhouse. Para lograr la micropropagación de esta planta, fueron desarrollados protocolos tanto para el crecimiento y multiplicación in vitro como para su aclimatización en el invernadero. El establecimiento in vitro se logró en forma exitosa en el medio de Murashige y Skoog (MS) (1962), suplementado con 0,8 mg l-1 de N6-benciladenina (BA), 2 mg l-1 de ácido-3-indol-acético (AIA), 30 g l-1 de sacarosa y 8 g l-1 de agar. Para la multiplicación los explantes fueron cultivados en un MS suplementado con 160 mg l-1 de sulfato de adenina, 170 mg l-1 de NaH2PO4.H2O, 7 mg l-1 de BA y 3 mg l-1 de KIN. El enraizamiento in vitro ocurrió en un medio desprovisto de reguladores de crecimiento. Finalmente, las plántulas fueron aclimatizadas en forma exitosa en el invernadero. Universidad de Costa Rica 2004-01-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article Artículo application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/agrocost/article/view/61228 10.15517/rac.v28i1.61228 Agronomía Costarricense; Agronomía Costarricense: Vol. 28, Issue 1 (January-June); 39-46 Agronomía Costarricense; Agronomía Costarricense: Vol. 28, Nº 1 (Enero-Junio); 39-46 2215-2202 0377-9424 10.15517/rac.v28i1 spa https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/agrocost/article/view/61228/60753 Derechos de autor 2024 Agronomía Costarricense https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 |
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Para lograr la micropropagación de esta planta, fueron desarrollados protocolos tanto para el crecimiento y multiplicación in vitro como para su aclimatización en el invernadero. El establecimiento in vitro se logró en forma exitosa en el medio de Murashige y Skoog (MS) (1962), suplementado con 0,8 mg l-1 de N6-benciladenina (BA), 2 mg l-1 de ácido-3-indol-acético (AIA), 30 g l-1 de sacarosa y 8 g l-1 de agar. Para la multiplicación los explantes fueron cultivados en un MS suplementado con 160 mg l-1 de sulfato de adenina, 170 mg l-1 de NaH2PO4.H2O, 7 mg l-1 de BA y 3 mg l-1 de KIN. El enraizamiento in vitro ocurrió en un medio desprovisto de reguladores de crecimiento. Finalmente, las plántulas fueron aclimatizadas en forma exitosa en el invernadero.
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