Cariotipo de células fetales en el diagnóstico prenatal en Costa Rica
De 1986 a 1992 se realizaron 182 arnniocentesis entre las semanas 14 a 37 de gestación, y dos cordocentesis del tercer trimestre en 1992, para obtener el cariotipo fetal. Todos los embarazos eran de alto riesgo genético, generalmente por edad materna avanzada o por examen ultrasonográfico anormal. S...
| Autores principales: | , , , , , |
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| Formato: | Online |
| Idioma: | spa |
| Publicado: |
Universidad de Costa Rica
1995
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| Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/22414 |
| Sumario: | De 1986 a 1992 se realizaron 182 arnniocentesis entre las semanas 14 a 37 de gestación, y dos cordocentesis del tercer trimestre en 1992, para obtener el cariotipo fetal. Todos los embarazos eran de alto riesgo genético, generalmente por edad materna avanzada o por examen ultrasonográfico anormal. Se cultivaron las células fetales utilizando el sistema cerrado y la cosecha en masa. Se detectó 3.7% de cromosomopatía fetal. El tiempo promedio que se demoró el diagnóstico fue de tres semanas hasta 1991 inclusive y de dos en 1992. El éxito de los cultivos varió durante los diferentes años, en 1992 se obtuvo resultados el 93% de las veces. No se detectron errores en el diagnóstico citogenético ni secuelas o complicaciones asociadas a la punción. Se encontró que la amniocentesis es un procedimiento seguro y confiable que permite el diagnóstico citogenético fetal y posibilita un mejor manejo obstétrico del embarazo de alto riesgo. |
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