Experimental Trypanosoma rangeli infection in a murine model
Se estudió la parasitemia y la respuesta inmune humoral en ratones experimentalmente infectados con Trypanosoma rangeli . En ratones inmunocompetentes los parásitos sanguineos mostraron una máxima parasitemia a los 5-7 días post-inoculación para luego desaparecer de la circulación a los 20-25 días....
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Format: | Online |
Language: | eng |
Published: |
Universidad de Costa Rica
1996
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Online Access: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/21990 |
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RBT219902023-08-23T16:54:17Z Experimental Trypanosoma rangeli infection in a murine model Experimental Trypanosoma rangeli infection in a murine model Horna, Aura E Saldaña, Azael Örn, Anders Sousa, Octavio E Trypanosoma rangeli experimental murine infections were peñormed in order to study parasitemias and anti-parasite antibody levels. Three groups of miee were used: a) miee infected with metatrypomastigotes derived from infected bugs; b) miee which received four reinoculations of metatrypomastigotes and c) miee immunosuppressed with cyclophosphamide. The results showed that bloodstream parasites can be found from the first day post inoculation reaching a peak at day 5 or 7 and then start to decline. Parasites disappeared completely from the circulation after 20-25 days. However in the imunosuppressed group, parasites were found in blood up to 45 days post infection. The humoral immune response was monitored using an ELISA test and low levels of specific IgG and IgM immunoglobulins were found. However the IgG titers were lower than the IgM. One could conclude that IgM was the predominant immunoglobulin isotype induced in a T. rangeli experimental infection because the highest titers were observed in the reinoculated group. IgM antibodies a1so showed the most prominent crossreactivities with T. cruzi antigens. Se estudió la parasitemia y la respuesta inmune humoral en ratones experimentalmente infectados con Trypanosoma rangeli . En ratones inmunocompetentes los parásitos sanguineos mostraron una máxima parasitemia a los 5-7 días post-inoculación para luego desaparecer de la circulación a los 20-25 días. Sin embargo en ratones tratados con ciclofosfamida la parasitemia se prolongó hasta los 45 días post-inoculación. Durante este tiempo se detectaron, por medio de una prueba de ELISA, anticuerpos específicos IgG e IgM siendo estos últimos los predominantes y de posible importancia en el control de la infección. De forma similar los anticuerpos IgM mostraron mayor reconocimiento de los antígenos de Trypanosoma cruzi . Esta observación enfatiza la necesidad de considerar las infecciones por T. rangeli en el diagnóstico y patología de la enfermedad de Chagas. Universidad de Costa Rica 1996-12-01 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Article application/pdf https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/21990 Revista de Biología Tropical; Vol. 44 No. 3A (1996): Volume 44 – Regular number 3 / Volumen 45 – Regular number 1 – December 1996; 125–129 Revista de Biología Tropical; Vol. 44 Núm. 3A (1996): Volumen 44 – Número regular 3 / Volumen 45 – Número regular 1 – Diciembre 1996; 125–129 Revista Biología Tropical; Vol. 44 N.º 3A (1996): Volume 44 – Regular number 3 / Volumen 45 – Regular number 1 – December 1996; 125–129 2215-2075 0034-7744 10.15517/rbt.v44i3 eng https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/21990/22171 Copyright (c) 1996 Revista de Biología Tropical http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 |
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Universidad de Costa Rica |
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Horna, Aura E Saldaña, Azael Örn, Anders Sousa, Octavio E |
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Se estudió la parasitemia y la respuesta inmune humoral en ratones experimentalmente infectados con Trypanosoma rangeli . En ratones inmunocompetentes los parásitos sanguineos mostraron una máxima parasitemia a los 5-7 días post-inoculación para luego desaparecer de la circulación a los 20-25 días. Sin embargo en ratones tratados con ciclofosfamida la parasitemia se prolongó hasta los 45 días post-inoculación. Durante este tiempo se detectaron, por medio de una prueba de ELISA, anticuerpos específicos IgG e IgM siendo estos últimos los predominantes y de posible importancia en el control de la infección. De forma similar los anticuerpos IgM mostraron mayor reconocimiento de los antígenos de Trypanosoma cruzi . Esta observación enfatiza la necesidad de considerar las infecciones por T. rangeli en el diagnóstico y patología de la enfermedad de Chagas. |
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